BỆNH ROSAI-DORFMAN NGUYÊN PHÁT CỦA DA VÙNG LƯNG: BÁO CÁO MỘT TRƯỜNG HỢP HIẾM GẶP

Ngô Thị Tuyết Hạnh1,2, Pham Văn Tấn1,, Nguyễn Phạm Ngọc Châu3, Nguyễn Thị Hòe3, Trần Hương Giang1,3
1 Đại học Y Dược TPHCM, Việt Nam
2 Bệnh viện Nguyễn Tri Phương, TPHCM, Việt Nam
3 Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Việt Nam

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Bệnh Rosai-Dorfman là bệnh lý mô bào hiếm gặp, lành tính và có xu hướng tự giới hạn. Bệnh thường gặp ở bệnh nhân trẻ tuổi và nam giới thường gặp hơn. Bệnh điển hình xảy ra ở hạch vùng cổ, ảnh hưởng chỉ ở da rất hiếm gặp, được xem là có đặc điểm bệnh học khác với bệnh ở hạch hoặc các cơ quan ngoài hạch khác, dễ chẩn đoán nhầm với các bệnh lý khác. Chúng tôi báo cáo một trường hợp bệnh nhân nam, 54 tuổi, phát hiện tổn thương dạng nốt màu đỏ bầm ở da vùng lưng phải từ 6 tháng. Tổn thương da lớn dần, không đau, không kèm sốt. Đánh giá mô bệnh học cho thấy lớp bì và hạ bì gồm nhiều mô bào có hiện tượng “emperipolesis” (bào tương hiện diện các tế bào viêm nguyên vẹn). Những mô bào này biểu hiện với CD68, S100, Cyclin D1 nhưng không biểu hiện với CD1a. Chẩn đoán bệnh Rosai-Dorfman nguyên phát của da được thiết lập dựa trên các bằng chứng lâm sàng và mô bệnh học có được sau khi loại trừ sự liên quan của bệnh ở hạch và các cơ quan ngoài hạch khác. Sau 3 tháng phẫu thuật cắt hoàn toàn tổn thương ở da cho thấy vết thương lành tốt và không ghi nhận dấu hiệu tái phát bệnh.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Yasodha Natkunam SR, Elizabeth G. Demicco, Bernhard Wilhelm, Heinrich Zelger, Bruce M Wenig, Ahmed Idbaih. Rosai-Dorfman Disease. In: John Chan SEC, ed. WHO Classification of Tumours Editorial Board Haematolymphoid tumours [Internet; beta version ahead of print]. 5 ed. International Agency for Research on Cancer; 2022. Accessed 2024 01 21. https://tumourclassification.iarc. who.int/chaptercontent/63/98
2. Bruce-Brand C, Schneider JW, Schubert P. Rosai-Dorfman disease: an overview. J Clin Pathol. Nov 2020;73(11):697-705. doi:10.1136/ jclinpath-2020-206733
3. Deen IU, Chittal A, Badro N, Jones R, Haas C. Extranodal Rosai-Dorfman Disease- a Review of Diagnostic Testing and Management. J Community Hosp Intern Med Perspect. 2022;12(2):18-22. doi:10.55729/2000-9666.1032
4. Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al. Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood. Jun 2 2016;127(22):2672-81. doi:10.1182/blood-2016-01-690636
5. Brenn T, Calonje E, Granter SR, et al. Cutaneous rosai-dorfman disease is a distinct clinical entity. Am J Dermatopathol. Oct 2002;24(5): 385-91. doi:10.1097/00000372-200210000-00001
6. Sampaio R, Silva L, Catorze G, Viana I. Cutaneous Rosai-Dorfman disease: a challenging diagnosis. BMJ Case Rep. Feb 4 2021;14(2)doi: 10.1136/bcr-2020-239244
7. Gawdzik A, Ziarkiewicz-Wroblewska B, Chlebicka I, Jankowska-Konsur A, Szepietowski JC, Maj J. Cutaneous Rosai-Dorfman Disease: A Treatment Challenge. Dermatol Ther (Heidelb). Aug 2021;11(4):1443-1448. doi:10.1007/s13555-021-00557-1
8. Mizuta H, Nakano E, Yamazaki N. Primary Cutaneous Rosai-Dorfman Disease of the Scalp. Dermatol Pract Concept. Jan 2021;11(1): e2020086. doi:10.5826/dpc.1101a86