Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 19/08/2024
Số lượt xem tóm tắt: 107
Số lượt xem PDF: 69
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v541i2.10777
Số xuất bản
Tập 541 Số 2 (2024)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Pham, C., Dương, Q. H., Pham, X. H., Pham, Q. T., & Ngô, T. T. (2024). MỐI LIÊN QUAN GIỮA ĐỘT BIẾN VÙNG KHỞI ĐỘNG GEN TERT C228T TRONG MÁU NGOẠI VI VỚI GIAI ĐOẠN BỆNH THEO TNM Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ BIỂU MÔ TẾ BÀO GAN NHIỄM VIRUS VIÊM GAN B. Tạp Chí Y học Việt Nam, 541(2). https://doi.org/10.51298/vmj.v541i2.10777

MỐI LIÊN QUAN GIỮA ĐỘT BIẾN VÙNG KHỞI ĐỘNG GEN TERT C228T TRONG MÁU NGOẠI VI VỚI GIAI ĐOẠN BỆNH THEO TNM Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ BIỂU MÔ TẾ BÀO GAN NHIỄM VIRUS VIÊM GAN B

Pham Châu1,, Dương Quang Huy1, Pham Xuân Huy1, Pham Quang Trung2, Ngô Tất Trung2
1 Học viện Quân y
2 Bệnh viện Trung ương quân đội 108

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá mối liên quan giữa đột biến vùng khởi động TERT C228T trong máu ngoại vi với giai đoạn bệnh theo TNM ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (UTBMTBG) nhiễm virus viêm gan B (Hepatitis B virus – HBV). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 159 bệnh nhân mới được chẩn đoán UTBMTBG có nhiễm HBV tại Bệnh viện Quân y 103 và Bệnh viện TWQĐ 108, sử dụng phương pháp khuếch đại gen bằng kỹ thuật Nested-PCR kết hợp Realtime PCR để xác định đột biến vùng khởi động TERT C228T trong máu ngoại vi. Kết quả: Tỷ lệ đột biến gen TERT C228T trong máu ngoại vi là 25,2%. Tỷ lệ đột biến có liên quan đến giai đoạn khối u (38,0% ở giai đoạn T3, T4 so với 19,3% ở giai đoạn T1, T2, p < 0,05) và tăng dần theo giai đoạn bệnh từ 10,3% ở giai đoạn I đến 48,0% ở giai đoạn IV, p <0,05. Kết luận: Đột biến vùng khởi động gen TERT C228T trong huyết tương ở bệnh nhân UTBMTBG nhiễm HBV liên quan giai đoạn khối u và giai đoạn bệnh UTBMTBG, do vậy đây có thể là một dấu ấn tiềm năng trong tiên lượng bệnh.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

Ung thư biểu mô tế bào gan, TERT C228T, nhiễm HBV

Tài liệu tham khảo

1. Vauthey J.N., Lauwers G.Y., Esnaola N.F. et al., Simplified staging for hepatocellular carcinoma. J Clin Oncol, 2002. 20(6): 1527-36.
2. Akinyemiju T., Abera S., Ahmed M. et al., The Burden of Primary Liver Cancer and Underlying Etiologies From 1990 to 2015 at the Global, Regional, and National Level: Results From the Global Burden of Disease Study 2015. JAMA Oncol, 2017. 3(12): 1683-1691.
3. Robinson N.J., Schiemann W.P., Telomerase in Cancer: Function, Regulation, and Clinical Translation. Cancers (Basel), 2022. 14(3).
4. Nault J.C., Ningarhari M., Rebouissou S. et al., The role of telomeres and telomerase in cirrhosis and liver cancer. Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2019. 16(9): 544-558.
5. Pezzuto F., Buonaguro L., Buonaguro F.M. et al., Frequency and geographic distribution of TERT promoter mutations in primary hepatocellular carcinoma. Infect Agent Cancer, 2017. 12: 27.
6. Marrero J.A., Kulik L.M., Sirlin C.B. et al., Diagnosis, Staging, and Management of Hepatocellular Carcinoma: 2018 Practice Guidance by the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology, 2018. 68(2): 723-750.
7. Amin M.B., Edge S., Greene F. et al., AJCC cancer staging manual. 8th ed. New York:. Springer; 2017. [Google Scholar], 2017.
8. Lê Văn Thu, Hồ Cẩm Tú, Nguyễn Quý Linh và CS. Tỷ lệ đột biến vùng promoter gen TERT trên bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan. Tạp chí Khoa học công nghệ Việt Nam, 2022. 64(2): 5-9.
9. Yang X., Guo X., Chen Y. et al., Telomerase reverse transcriptase promoter mutations in hepatitis B virus-associated hepatocellular carcinoma. Oncotarget, 2016. 7(19): 27838-47.
10. Oversoe S.K., Clement M.S., Pedersen M.H. et al., TERT promoter mutated circulating tumor DNA as a biomarker for prognosis in hepatocellular carcinoma. Scand J Gastroenterol, 2020. 55(12): 1433-1440.