BƯỚC ĐẦU ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ & TÍNH AN TOÀN CỦA THUỐC ỨC CHẾ CDK4/6 RIBOCICLIB TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ VÚ DI CĂN HR+ HER2- TẠI BỆNH VIỆN CHỢ RẪY

Nguyễn Thị Bích Liên1,, Đào Nguyễn Hằng Nguyên1, Châu Đỗ Trường Vi1, Nguyễn Bá Phi Long1, Lê Tuấn Anh1
1 Bệnh viện Chợ Rẫy

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Để đánh giá hiệu quả và độc tính của thuốc ức chế CDK4/6 Ribociclib kết hợp với liệu pháp nội tiết (ET) trên bệnh nhân ung thư vú di căn có thụ thể nội tiết dương tính (HR+) và HER2  âm tính (HER2-). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu 25 trường hợp được điều trị thuốc ức chế CDK4/6 Ribociclib kết hợp với thuốc ức chế aromatase (AI) hoặc fulvestrant được điều trị tại Bệnh viện Chợ Rẫy từ 01/12/2021 đến 28/02/2024. Kết quả: Độ tuổi trung bình là 62,0 tuổi. Đặc điểm di căn thường gặp là di căn tạng (gan, phổi), di căn não, chỉ di căn xương và di căn khác (hạch, thành ngực) với tỷ lệ lần lượt là 55%, 14%, 24% và 45%. Trong 25 bệnh nhân điều trị Ribociclib + nội tiết, có 18 bệnh nhân điều trị với AI (72%) và 7 bệnh nhân điều trị với fulvestrant (28%). Tỷ lệ bệnh nhân điều trị bước 1 là 72% và bước 2 là 28%.. Trung vị thời gian sống còn không bệnh tiến triển là 20.0 tháng. Tỷ lệ bệnh không tiến triển tại các thời điểm 6, 12, 18 và 24 tháng lần lượt là 79%, 58%, 53% và 42%. Biến cố ngoại ý thường gặp nhất là giảm bạch cầu đa nhân trung tính (69%), trong đó tỷ lệ giảm bạch cầu mức độ 3 và 4 lần lượt là 24% và 14%, không ghi nhận trường hợp nào có sốt. Kết luận: Điều trị phối hợp thuốc ức chế CDK4/6 Ribociclib với liệu pháp nội tiết đem lại kết quả điều trị tốt và an toàn.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Đức, Lê Thanh, Hiệu quả điều trị nội tiết kết hợp thuốc ức chế cdk4/6 trên bệnh nhân ung thư vú tái phát di căn thụ thể nội tiết dương tính, HER2 âm tính. Tạp chí Y học lâm sàng Bệnh viện Trung ương Huế, 2023: p. 88.
2. Đức, Phan Thị Hồng, Bước đầu đánh giá hiệu quả và tính an toàn của thuốc ức chế CDK4/6 trên bệnh nhân ung thư vú di căn HR+ HER2- tại bệnh viện Ung Bướu TP. HCM. Tạp chí Y học Việt Nam, 2022. 520: p. 302-314.
3. De Laurentiis, M., et al., Full population results from the core phase of CompLEEment-1, a phase 3b study of Ribociclib plus letrozole as first-line therapy for advanced breast cancer in an expanded population. Breast Cancer Res Treat, 2021. 189(3): p. 689-699.
4. Hortobagyi, Gabriel N., et al., Overall Survival with Ribociclib plus Letrozole in Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 2022. 386(10): p. 942-950.
5. Im, Seock-Ah, et al., Overall Survival with Ribociclib plus Endocrine Therapy in Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 2019. 381(4): p. 307-316.
6. Johnston, S., et al., MONARCH 3 final PFS: a randomized study of abemaciclib as initial therapy for advanced breast cancer. NPJ Breast Cancer, 2019. 5: p. 5.
7. Lu, Yen-Shen, et al., Final results of RIGHT Choice: Ribociclib plus endocrine therapy vs combination chemotherapy in premenopausal women with clinically aggressive HR+/HER2− advanced breast cancer. Journal of Clinical Oncology. 0(0): p. JCO.24.00144.
8. Lüftner, Diana, et al., Real-world efficacy of Ribociclib (RIB) plus aromatase inhibitor (AI)/fulvestrant (FUL), or endocrine monotherapy (ET), or chemotherapy (CT) as first-line (1L) treatment (tx) in patients (pts) with hormone receptor–positive (HR+), human epidermal growth factor receptor-2–negative (HER2–) advanced breast cancer (ABC): Results of fourth interim analysis (IA) from RIBANNA. Journal of Clinical Oncology, 2022. 40(16_suppl): p. 1065-1065.
9. Slamon, Dennis J., et al., Overall Survival with Ribociclib plus Fulvestrant in Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 2020. 382(6): p. 514-524.