HIỆU QUẢ VÀ ĐỘ AN TOÀN CỦA PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ CÓ CHỨA MOXIFLOXACIN TRONG ĐIỀU TRỊ LẦN ĐẦU ĐỐI VỚI HELICOBACTER PYLORI
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả và độ an toàn của phác đồ điều trị có chứa Moxifloxacin trong điều trị lần đầu đối với H. pylori. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu tiến cứu trên 205 bệnh nhân được điều trị loại trừ H.pylori bằng AMR và AMBR, tại Phòng khám 103 Cẩm Khê, Tỉnh Phú Thọ từ tháng 1/2022 đến tháng 1/2023. Kết quả: Tuổi trung bình là 42,56±10,67. Viêm hang vị và viêm teo dạ dày chiếm tỷ lệ cao nhất. Có 53,2% bệnh nhân được điều trị ba thuốc chứa Moxifloxacin và 46,8% bệnh nhân được điều trị bốn thuốc có chứa bismuth. Tỷ lệ diệt trừ ở cả hai nhóm là tương tự nhau ở ITT và PP và đạt trên 90,0%. Tác dụng phụ thường gặp là khó chịu ở bụng và buồn nôn. Nhóm AMR ít tác dụng phụ hơn nhóm AMBR. Tuân thủ điều trị của bệnh nhân ở nhóm AMR cao hơn so với nhóm AMBR. Kết luận: Phác đồ ba thuốc có chứa Moxifloxacin hiệu quả và an toàn trong điều trị loại trừ H.pylori.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Moxifloxacin, Helicobacter pylori (H. pylori), hiệu quả, độ an toàn
Tài liệu tham khảo
2. Ahmed Mansur Kadhim et al (2023), Treatment of Helicobacter Pylori Infections using Moxifloxacin-Triple Therapy Compared to Standard Triple and Quadruple Therapies Iraqi J Pharm Sci, 32 (1).
3. Mohammed Hussien Ahmed (2020), Moxifloxacin Based Triple Therapy as Alternative to Standard Therapy in Helicobacter Pylori Eradication DOI: 10.2174/ 2211352518999200925154501.
4. Yuan Wenzhen et al (2009), Moxifloxacin-Based Triple Therapy Versus Clarithromycin-Based Triple Therapy for First-Line Treatment of Helicobacter pylori Infection: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials, Inter Med 48: 2069-2076, 2009 DOI: 10.2169/internalmedicine.48.2344.
5. Thung I, et al (2016): the global emergence of Helicobacter pylori antibiotic resistance. Aliment Pharmacol Ther. 2016;43:514-33. doi: 10.1111/.