KẾT QUẢ HÓA TRỊ BỔ TRỢ PHÁC ĐỒ CAPOX Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ DẠ DÀY TẠI BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG THÁI NGUYÊN

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá kết quả hóa trị bổ trợ phác đồ CAPOX và tác dụng không mong muốn ở bệnh nhân ung thư dạ dày tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 52 bệnh nhân ung thư dạ dày giai đoạn II, III được hóa trị bổ trợ sau phẫu thuật triệt căn bằng phác đồ CAPOX tại Trung tâm Ung bướu bệnh viện Trung ương Thái Nguyên từ ngày 01/01/2019 đến 30/06/2024. Kết quả: - Tuổi trung bình của bệnh nhân trong nghiên cứu của chúng tôi là 60,4 ± 9,185 tuổi. Tỉ lệ nam/nữ là 3/1. Đa số bệnh nhân trong nghiên cứu hay gặp giai đoạn IIA chiếm 32,7%. Thời gian theo dõi trung vị là 34,586 ± 1,332 tháng. Tỷ lệ DFS 3 năm là 76,7% và tỷ lệ OS3 năm là 87,2%. Hóa trị bổ trợ đủ 8 chu kì có ảnh hưởng đến sống thêm của bệnh nhân với p<0,05. - Tác dụng không mong muốn trên huyết học gặp nhiều nhất giảm bạch cầu trung tính là 40,4%, tiếp theo lệ giảm huyết sắc tố với 38,5%, giảm tiểu cầu là 34,6%; chủ yếu độ 1, độ 2. Tăng AST, ALT lần lượt gặp 78,8% v 53,8% bệnh nhân, 5,77% bệnh nhân có tăng creatinin, chủ yếu độ 1, độ 2. Ngoài hệ tạo huyết, tác dụng không mong muốn hay gặp nhất là dị cảm là 50%. Ngoài ra ít gặp tác dụng không mong muốn khác tiêu chảy (7,69%), buồn nôn, nôn (28,84%), chủ yếu độ 1, độ 2. Kết luận: Thời gian theo dõi trung vị là 34,586 ± 1,332 tháng. Tỷ lệ sống thêm không bệnh và sống thêm toàn bộ của bệnh nhân trong nghiên cứu tại thời điểm 3 năm lần lượt là 76,7% và 87,2%. Hóa trị bổ trợ đủ 8 chu kì có ảnh hưởng đến sống thêm của bệnh nhân với p<0,05. Phác đồ hóa chất bổ trợ CAPOX là một phác đồ an toàn, tác dụng không mong muốn chủ yếu độ 1, độ 2 chấp nhận được.