TÌNH TRẠNG ĐỘT BIẾN GEN EGFR TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN III, IV TẠI BỆNH VIỆN UNG BƯỚU TỈNH THANH HÓA NĂM 2023-2024

Tóm tắt

Ung thư phổi (UTP) là một trong những loại ung thư phổ biến hàng đầu ở Việt Nam, trong đó ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) là típ mô học phổ biến nhất, chiếm tới 80%. Các thuốc điều trị đích TKI được khẳng định có hiệu quả trên những bệnh nhân có đột biến EGFR. Tuy nhiên mức độ hiệu quả, tình trạng đáp ứng hay kháng các thế hệ khác nhau của TKI phụ thuộc vào loại đột biến EGFR. Do đó, xét nghiệm tìm đột biến EGFR ở bệnh nhân có vai trò quan trọng, phục vụ tiên lượng và điều trị bệnh. Mục tiêu: 1. Xác định tỷ lệ các loại đột biến gen EGFR trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III, IV. 2. Đánh giá mối liên quan giữa một số đặc điểm lâm sàng với tình trạng đột biến gen EGFR ở nhóm bệnh nhân nghiên cứu. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả trên 219 trường hợp NSCLC giai đoạn III, IV có làm xét nghiệm tìm đột biến gen EGFR tại Bệnh viện Ung bướu Thanh Hóa từ 11/2023 đến 08/2024. Kết quả: Tỷ lệ đột biến gen EGFR trong nghiên cứu là 29,7%. Đột biến exon 19 (Del19) và exon 21 (L858R) là hai vị trí hay gặp nhất. Nữ giới có nguy cơ đột biến EGFR cao gấp 5,744 lần so với nam giới. Người không hút thuốc có nguy cơ đột biến EGFR cao gấp 6,407 lần so với người hút thuốc. Kết luận: Tỷ lệ đột biến EGFR ở nghiên cứu thấp hơn đa số các nghiên cứu trong nước. Mối liên quan giữa tình trạng đột biến EGFR với các đặc điểm lâm sàng của nghiên cứu tại Bệnh viện Ung bướu Thanh Hóa tương đồng với nhiều nghiên cứu tại Việt Nam và trên thế giới.