Thanh bên bài viết

pdf
Ngày xuất bản: 05/05/2025
Số lượt xem tóm tắt: 62
Số lượt xem pdf: 29
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v549i3.13973
Số xuất bản
Tập 549 Số 3 (2025)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Ngô Tuấn, M., Dương Quang, H., & Hồ Hữu, T. (2025). PHỐI HỢP CERULOPLASMIN MRNA VÀ FIBRINOGEN CHAIN A MRNA HUYẾT TƯƠNG TRONG CHẨN ĐOÁN UNG THƯ BIỂU MÔ TẾ BÀO GAN. Tạp Chí Y học Việt Nam, 549(3). https://doi.org/10.51298/vmj.v549i3.13973

PHỐI HỢP CERULOPLASMIN MRNA VÀ FIBRINOGEN CHAIN A MRNA HUYẾT TƯƠNG TRONG CHẨN ĐOÁN UNG THƯ BIỂU MÔ TẾ BÀO GAN

Ngô Tuấn Minh1,, Dương Quang Huy1, Hồ Hữu Thọ1
1 Học viện Quân y

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá giá trị của phối hợp Ceruloplasmin (CP) mRNA và Fibrinogen Chain A (FGA) mRNA huyết tương trong chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào gan (UTBMTBG). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Khảo sát 131 bệnh nhân (BN) được chẩn đoán UTBMTBG, 70 BN bệnh gan mạn tính (BGMT) và 41 người khỏe manh (NKM) tại Bệnh viện Quân y 103 từ tháng 5/2020 đến tháng 6/2024. Xác định mức độ biểu hiện CP mRNA và FGA mRNA huyết tương bằng kĩ thuật Semi-nested quantitative Realtime-RT PCR và xác định giá trị chẩn đoán UTBMTBG so với nhóm đối chứng khi kết hợp 2 dấu ấn trên. Kết quả: Phối hợp CP mRNA và FGA mRNA có giá trị phân biệt UTBMTBG với tình trạng không UTBMTBG (AUC của các nhóm chứng chung, BGMT và NKM tương ứng là 0,84, 0,79 và 0,96). Giá trị chẩn đoán khi phối hợp CP mRNA và FGA mRNA đối với UTBMTBG có AFP ≤ 20ng/mL, nhóm chứng chung ở mức tốt (AUC = 0,82), nhóm chứng BGMT ở mức khá (AUC = 0,75) và nhóm chứng NKM ở mức rất tốt (AUC = 0,96). Kết luận: Phối hợp CP mRNA và FGA mRNA có hiệu quả chẩn đoán khá tốt UTBMTBG và UTBMTBG có AFP < 20 ng/ml so với nhóm đối chứng.  

Chi tiết bài viết

Từ khóa

Ung thư biểu mô tế bào gan, CP mRNA, FGA mRNA

Tài liệu tham khảo

1. Bray F., Laversanne M., Sung H., et al. (2024). Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin, 74(3): 229-63.
2. Singal A. G., Llovet J. M., Yarchoan M., et al. (2023). AASLD Practice Guidance on prevention, diagnosis, and treatment of hepatocellular carcinoma. Hepatology, 78(6): 1922-65.
3. Kudo M., Kawamura Y., Hasegawa K., et al. (2021). Management of Hepatocellular Carcinoma in Japan: JSH Consensus Statements and Recommendations 2021 Update. Liver Cancer, 10(3): 181-223.
4. Roskams-Hieter B., Kim H. J., Anur P., et al. (2022). Plasma cell-free RNA profiling distinguishes cancers from pre-malignant conditions in solid and hematologic malignancies. NPJ Precis Oncol, 6(1): 28.
5. Mukhopadhyay C. K., Attieh Z. K., Fox P. L. (1998). Role of ceruloplasmin in cellular iron uptake. Science, 279(5351): 714-7.
6. Zanetto A., Campello E., Spiezia L., et al. (2018). Cancer-Associated Thrombosis in Cirrhotic Patients with Hepatocellular Carcinoma. Cancers (Basel), 10(11).
7. Nguyen H. B., Le X. T., Nguyen H. H., et al. (2022). Diagnostic Value of hTERT mRNA and in Combination With AFP, AFP-L3%, Des-γ-carboxyprothrombin for Screening of Hepatocellular Carcinoma in Liver Cirrhosis Patients HBV or HCV-Related. Cancer Inform, 21: 11769351221100730.
8. Wang T., Zhang K. H. (2020). New Blood Biomarkers for the Diagnosis of AFP-Negative Hepatocellular Carcinoma. Front Oncol, 10: 1316.