Thanh bên bài viết

pdf
Ngày xuất bản: 05/05/2025
Số lượt xem tóm tắt: 65
Số lượt xem pdf: 35
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v549i3.13999
Số xuất bản
Tập 549 Số 3 (2025)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Trần Thị, H., & Đinh Anh, D. (2025). NỒNG ĐỘ INTERLEUKIN-31 Ở CÁC BỆNH NHÂN HỘI CHỨNG STEVENS-JOHNSON, HOẠI TỬ THƯỢNG BÌ NHIỄM ĐỘC. Tạp Chí Y học Việt Nam, 549(3). https://doi.org/10.51298/vmj.v549i3.13999

NỒNG ĐỘ INTERLEUKIN-31 Ở CÁC BỆNH NHÂN HỘI CHỨNG STEVENS-JOHNSON, HOẠI TỬ THƯỢNG BÌ NHIỄM ĐỘC

Trần Thị Huyền1,2,, Đinh Anh Duy1
1 Trường Đại học Y Hà Nội
2 Bệnh viện Da liễu Trung ương

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Hoại tử thượng bì nhiễm độc (TEN) và hội chứng Stevens-Johnson (SJS) là các phản ứng da-niêm mạc cấp tính, đe dọa tính mạng, thường do thuốc. Tế bào Th2 và interleukin-31 (IL-31) do Th2 tiết ra, được cho là có liên quan đến SJS/TEN. Nghiên cứu này được thực hiện nhằm xác định vai trò và các yếu tố ảnh hưởng của IL-31 ở các bệnh nhân SJS/TEN. Đây là nghiên cứu mô tả cắt ngang, nồng độ IL-31, IL-15 huyết thanh ở các bệnh nhân SJS/TEN và người khỏe mạnh được đo bằng kỹ thuật hấp phụ miễn dịch vi hạt đánh dấu huỳnh quang. Kết quả cho thấy có 26 bệnh nhân (12 nam, 14 nữ; 10 bệnh nhân SJS và 16 bệnh nhân TEN), trung vị tuổi ở nhóm SJS và TEN lần lượt là 49,5 và 51, có 18 người khỏe mạnh tham gia nghiên cứu. Nồng độ interleukin-31 ở nhóm SJS có trung vị là 0,22 pg/ml (khoảng tứ phân vị: 0,14-2,85 pg/ml) cao hơn so với nhóm khỏe mạnh (p<0,05), nhóm TEN có trung vị là 0,14 pg/ml (khoảng tứ phân vị: 0,14-0,81 pg/ml), không cao hơn so với nhóm khỏe mạnh. Có mối tương quan giữa nồng độ interleukin-31 với nồng độ interleukin-15 ở nhóm SJS (r=0,899 và p<0,001). Interleukin-31 có thể có vai trò trong cơ chế bệnh sinh của SJS/TEN, đặc biệt là SJS.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

Hoại tử thượng bì nhiễm độc, hội chứng Steven-Johnson, interleukin-31, interleukin-15

Tài liệu tham khảo

1. Valeyrie-Allanore L, Roujeau JC. Chapter 40. Epidermal Necrolysis (Stevens–Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis). In: Goldsmith LA, Katz SI, Gilchrest BA, Paller AS, Leffell DJ, Wolff K, eds. Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine. 8th ed. The McGraw-Hill Companies; 2012.
2. Roujeau JC, Stern RS. Severe adverse cutaneous reactions to drugs. N Engl J Med. 1994;331(19):1272-1285. doi:10.1056/NEJM199411103311906
3. Walsh S, Lee HY, Creamer D. Chapter 119. Severe Cutaneous Adverse Reactions to Drug. In: Rook’s Textbook of Dermatology. Vol 4. 10th edition.;:119.13-119.23.
4. Ogiji ED, Aboheimed N, Ross K, et al. Greater mechanistic understanding of the cutaneous pathogenesis of Stevens–Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis can shed light on novel therapeutic strategies: a comprehensive review. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2024;24(4):218. doi:10.1097/ACI.0000000000000993
5. Caproni M, Torchia D, Schincaglia E, et al. Expression of cytokines and chemokine receptors in the cutaneous lesions of erythema multiforme and Stevens–Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis. Br J Dermatol. 2006;155(4):722-728. doi:10.1111/j.1365-2133.2006.07398.x
6. Datsi A, Steinhoff M, Ahmad F, Alam M, Buddenkotte J. Interleukin-31: The “itchy” cytokine in inflammation and therapy. Allergy. 2021;76(10):2982-2997.
7. Su SC, Mockenhaupt M, Wolkenstein P, et al. Interleukin-15 Is Associated with Severity and Mortality in Stevens-Johnson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis. J Invest Dermatol. 2017; 137(5):1065-1073. doi:10.1016/j.jid.2016.11.034
8. Lefaucheur JP, Valeyrie-Allanore L, Ng Wing Tin S, et al. Chronic pain: a long-term sequela of epidermal necrolysis (Stevens–Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis) – prevalence, clinical characteristics and risk factors. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(1):188-194. doi:10.1111/jdv.16891
9. Trần Thị Huyền, Phạm Đình Hòa, Phạm Thị Lan. High levels of serum interferon-gamma in patients with Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis. Journal of Medical Research. 2020; 127 E6 (3):67-72. doi:10.52852/ tcncyh.v152i4.703