ĐẶC ĐIỂM CỦA NGƯỜI BỆNH VIÊM GAN VI RÚT C MẠN TÍNH TRƯỚC ĐIỀU TRỊ BẰNG PHÁC ĐỒ DAAS TẠI 02 BỆNH VIỆN BỆNH NHIỆT ĐỚI
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Mô tả đặc điểm cận lâm sàng và các đặc điểm nhân khẩu học của người bệnh viêm gan vi rút C mạn tính điều trị bằng thuốc kháng vi rút trực tiếp (DAAs) tại Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương (NHTD) và Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới TP. Hồ Chí Minh (HTD). Phương pháp: Đây là một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng. Bệnh nhân sẽ được phân ngẫu nhiên vào hai nhóm với tỷ lệ 1:1. Kết quả: Nghiên cứu bao gồm 250 người bệnh, trong đó nhóm nghiên cứu tại HTD và NHTD lần lượt chiếm 23,2% và 26,4% tổng số đối tượng nghiên cứu. Nhóm chứng tại HTD và NHTD lần lượt chiếm 23,6% và 26,8% tổng số đối tượng nghiên cứu. Các đối tượng nghiên cứu mắc rất nhiều bệnh lý nền kèm theo như trầm cảm, ung thư, bệnh thần kinh ngoại biên, bệnh đau thắt ngực, bệnh COPD. Đáng chú ý bệnh nhân trong nghiên cứu này còn bị mắc kèm bệnh lao chiếm tới 4%, kèm bệnh tăng Lipid máu chiếm 4%, kèm bệnh tiểu đường chiếm 7,5% và kèm bệnh tăng huyết áp chiếm đến 11,1%. Tất cả người bệnh tham gia nghiên cứu đều có mức Hemoglobin ≧ 12g/dl, vẫn còn 4,8% người bệnh có mức tiểu cầu trong khoảng 100-150G/l và 4,4% người bệnh có bạch cầu dưới 4,5G/l. Nhóm người bệnh tại HTD có tải lượng virus ≥4 x105 UI/ml chiếm 60,7%, trong khi chỉ số này ở người bệnh điều trị tại NHTD là 80,5%. Kết luận: người bệnh viêm gan vi rút C mạn tính tham gia nghiên cứu phân bố đều ở 2 bệnh viện vẫn còn mắc nhiều bệnh lý nền kèm theo, tải lượng virus trước điều trị cao. Các chỉ số Hemoglobin, tiểu cầu, bạch cầu vẫn trong giới hạn bình thường.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
cận lâm sàng, viêm gan C, Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới
Tài liệu tham khảo
2. Organization WH. Global Hepatitis Report 2024.
3. Bộ Y tế. Quyết định 2065/QĐ-BYT 2021 hướng dẫn chẩn đoán điều trị bệnh viêm gan vi rút C. In: tế BY, editor. 2021.
4. Vranjkovic A, Deonarine F, Kaka S, Angel JB, Cooper CL, Crawley AM. Direct-Acting Antiviral Treatment of HCV Infection Does Not Resolve the Dysfunction of Circulating CD8(+) T-Cells in Advanced Liver Disease. Front Immunol. 2019;10: 1926-1926. doi:10.3389/fimmu. 2019.01926
5. Mohd Hanafiah K, Groeger J, Flaxman AD, Wiersma ST. Global epidemiology of hepatitis C virus infection: new estimates of age-specific antibody to HCV seroprevalence. Hepatology. Apr 2013;57(4):1333-42. doi:10.1002/hep.26141
6. Thompson KA, Blank G, Toy J, et al. Prevalence and incidence of hepatitis C infection amongst men who have sex with men in a population-based pre-exposure prophylaxis program in British Columbia, Canada. Liver Int. Jul 2022;42(7):1528-1535. doi:10.1111/liv.15237
7. Rein DB, Wittenborn JS, Smith BD, Liffmann DK, Ward JW. The cost-effectiveness, health benefits, and financial costs of new antiviral treatments for hepatitis C virus. Clin Infect Dis. Jul 15 2015;61(2):157-68. doi:10.1093/cid/civ220
8. Morozov VA, Lagaye S. Hepatitis C virus: Morphogenesis, infection and therapy. World J Hepatol. 2018;10(2): 186-212. doi:10.4254/wjh. v10.i2.186