ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ BỆNH BẠCH CẦU MẠN DÒNG TUỶ BẰNG IMATINIB TẠI BỆNH VIỆN HUYẾT HỌC TRUYỀN MÁU CẦN THƠ

Tóm tắt

Đặt vấn đề: Imatinib là thuốc ức chế men tyrosine kinase, được ứng dụng trong kiểm soát bệnh bạch cầu mạn dòng tủy tại Việt Nam. Tuy nhiên, hiện tại ở Cần Thơ chưa có nhiều dữ liệu nghiên cứu về kết quả điều trị thuốc này. Mục tiêu: Đánh giá đặc điểm, cận lâm sàng và kết quả điều trị bệnh nhân bạch cầu mạn dòng tủy bằng imatinib tại Bệnh viện Huyết học Truyền máu Cần Thơ. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu can thiệp không đối chứng trên 34 bệnh nhân đến khám và điều trị bạch cầu mạn dòng tủy tại Bệnh viện Huyết học Truyền máu Cần Thơ. Kết quả: Về đặc điểm chung, tỷ lệ nam/nữ ~ 1,27, độ tuổi trung bình là 51,74 ± 16,31, phần lớn thuộc nhóm từ 40 tuổi trở lên. Lách to là triệu chứng phổ biến nhất, chiếm 70,6%. Kế đến là gan to (55,9%), mệt mỏi (50%) và sốt (50%). Trước điều trị, bạch cầu có trung vị là 79,61 (Q1-Q3: 20,95-164,83) G/L, trung bình hemoglobin và tiểu cầu lần lượt là 10,46 ± 2,44 g/dL và 504,15 ± 280,34 G/L. Sau điều trị 3 tháng với imatinib, hemoglobin tăng lên đạt 11,54 ± 1,94 g/dL, bạch cầu và tiểu cầu giảm còn 6,74 (4,82-8,21) G/L và 196,26 ± 96,17 G/L. Sự khác biệt ghi nhận đều có ý nghĩa thống kê (p < 0,05). Tỷ lệ đáp ứng chung là 82,4%. Kết luận: Sau 3 tháng điều trị với imatinib, đa số bệnh nhân bạch cầu mạn dòng tủy có sự cải thiện các thông số về tổng phân tích tế bào máu ngoại vi.