ĐÁNH GIÁ MỨC ĐỘ XƠ HÓA GAN BẰNG FIBROSCAN Ở BỆNH NHÂN MẮC BỆNH GAN NHIỄM MỠ KHÔNG DO RƯỢU TẠI KHOA NỘI TIÊU HÓA BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG THÁI NGUYÊN NĂM 2025
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá mức độ xơ hóa gan bằng Fibroscan và một số chỉ số sinh hóa máu ở bệnh nhân bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu tại khoa Nội Tiêu Hóa – Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên năm 2025. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: gồm 26 bệnh nhân được chẩn đoán viêm gan nhiễm mỡ do rượu tại bệnh viện Trung ương Thái Nguyên. Nghiên cứu được tiến hành từ tháng 1/2025 đến tháng 11/2025. Kết quả: Mẫu nghiên cứu chủ yếu gồm người trưởng thành trung niên, với nhóm 40–59 tuổi chiếm tỷ lệ cao nhất (38,47%). Tỷ lệ nam:nữ là 1:1,36. Tỷ lệ bệnh nhân có BMI ≥25kg/m2 là 65,38%. Về tiền sử, có 8 bệnh nhân có tiền sử hút thuốc lá chiếm 30,76%, rối loạn lipid máu (57,69%), tăng huyết áp (61,54%), và đái tháo đường (30,77%). Đo độ dàn hồi gan bằng Fibroscan cho kết quả đa số bệnh nhân ở mức độ xơ hóa gan chủ yếu ở giai đoạn nhẹ F0 – F1, chiếm tỷ lệ 84,62%; xơ hóa vừa F2 chiếm 11,53%; xơ hóa nặng chiếm 3,85% và không có bệnh nhân ở giai đoạn xơ gan. Phần lớn bệnh nhân có tình trạng tăng men gan với AST trung bình 40,3 U/L, ALT 63,3 U/L, GGT 58,6 U/L. Ngoài ra, tăng triglycerid máu chiếm 73,09%, tăng Cholesterol máu chiếm 46,15%, LDL – c tăng chiếm 46,15% và HDL – c giảm chiếm 15,38%. Kết luận: Nghiên cứu cho thấy, các yếu tố nguy cơ và mô hình bệnh lý của bệnh bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. Có một tỷ lệ không nhỏ bệnh nhân có tình trạng gan xơ hóa tiến triển cần phải theo dõi chặt chẽ.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu; Fibroscan; Xơ hóa gan.
Tài liệu tham khảo
2. Teng ML, Ng CH, Huang DQ, Chan KE, Tan DJ, Lim WH, Yang JD, Tan E, Muthiah MD. Global incidence and prevalence of nonalcoholic fatty liver disease. Clin Mol Hepatol. 2023 Feb;29(Suppl):S32-S42. doi: 10.3350/cmh.2022.0365. Epub 2022 Dec 14. PMID: 36517002; PMCID: PMC10029957.
3. Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Charlton M, Cusi K, Rinella M, Harrison SA, Brunt EM, Sanyal AJ. The diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease: Practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2018 Jan;67(1):328-357. doi: 10.1002/hep.29367. Epub 2017 Sep 29. PMID: 28714183.
4. Yoneda M, Yoneda M, Mawatari H, Fujita K, Endo H, Iida H, Nozaki Y, Yonemitsu K, Higurashi T, Takahashi H, Kobayashi N, Kirikoshi H, Abe Y, Inamori M, Kubota K, Saito S, Tamano M, Hiraishi H, Maeyama S, Yamaguchi N, Togo S, Nakajima A. Noninvasive assessment of liver fibrosis by measurement of stiffness in patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Dig Liver Dis. 2008 May;40(5):371-8. doi: 10.1016/j.dld.2007.10.019. Epub 2007 Dec 20. PMID: 18083083.
5. Stepanova M, Aquino R, Alsheddi A, Gupta R, Fang Y, Younossi Z. Clinical predictors of fibrosis in patients with chronic liver disease. Aliment Pharmacol Ther. 2010 May;31(10):1085-94. doi: 10.1111/j.1365-2036.2010.04266.x. Epub 2010 Feb 18. PMID: 20175770.