NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM RĂNG MIỆNG Ở BỆNH NHÂN MUCOPOLYSACCHARIDOSES
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Mô tả đặc điểm răng miệng trên bệnh nhân MPS qua khám lâm sàng kết hợp cận lâm sàng.
Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 32 bệnh nhân được chẩn đoán xác định MPS tại khoa Chuyển hóa – Di truyền, bệnh viện Nhi TW, BN được được khám lâm sàng, khai thác tiền sử vệ sinh răng miệng, chăm sóc nha khoa và được chụp phim CT Conebeam hoặc phim panorama.
Kết quả: đặc điểm của nhóm bệnh nhân MPS I, II, VI bao gồm: lưỡi to (82,6%), mặt lồi (78,2%), thiếu răng trên lâm sàng (34,8%), tăng sản lợi (34,8%), răng thưa (34,8%), răng taurodontism (85,7 % , tương ứng 6/7 bệnh nhân chụp phim XQ), răng ngầm, nang thân răng (57,1% - 4/7 bệnh nhân) và bao mầm răng lớn (100% - 7/7 bệnh nhân). Đặc điểm nhóm bệnh nhân MPS IVA bao gồm: mặt lồi (33,3%), răng nhỏ nhọn (66,7%), cắn chéo (44.4%), sinh men bất toàn (33,3%), răng taurodontism (25% - tương ứng ¼ bệnh nhân chụp XQ).
Kết luận: MPS là nhóm bệnh hiếm tuy nhiên có các kiểu hình răng miệng đặc biệt cần được dự phòng, quan tâm và chăm sóc từ khi còn nhỏ để tránh các biến chứng răng miệng nghiêm trọng sau này. Đồng thời, cần thêm nhiều nghiên cứu, các phương tiện hỗ trợ chẩn đoán, theo dõi và điều trị hiệu quả các bệnh lý răng miệng, các biến chứng răng miệng trên nhóm bệnh nhân này.
Từ khóa
Mucopolysaccharidosis, Đặc điểm răng miệng, Bệnh dự trữ thể tiêu bào, Răng Taurodontism, Bao mầm răng lớn, Nha khoa trẻ em
Chi tiết bài viết
Tài liệu tham khảo
2. Dmitry José de Santana Sarmento, Sérgio Henrique Gonçalves de Carvalho, Saulo Leonardo Sousa Melo, et al (2015). Mucopolysaccharidosis: radiographicfindings in a series of 16 cases. Oral And Maxillofacial Radiology, 120 (6), 240-246.
3. Dilşah Çoğulu, Sema Kalkan Uçar, Ebru Canda, Elif Kantar Atila, Ali Rıza Alpöz, Mahmut Çoker (2025), Orofacial manifestations in mucopolysaccharidoses: a comprehensive clinical and radiographic evaluation of 35 pediatric cases, Head & Face Medicine, Volume 21, article number 90.
4. Renata Quirino de.A, Paula Frassinetti.V de. M, et al (2018). Evaluation of oral manifestations of patients with mucopolysaccharidosis IVand VI: clinical and imaging study. Clin Oral Invest, 22, 201-208.
5. Janardhanam Dineshshankar, Muniapillai Sivakumar, G. Kesavan et al (2014). Taurodontism. J Pharm Bioallied Sci, 6 (1), 13-15.
6. G. Guven, Z.C. Cehreli, C. Altun, et al (2008). Mucopolysaccharidosis type I (Hurler syndrome): oral and radiographicfindings and ultrastructural/chemical features of enamel and dentin. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod., 105(1), 72-78.
7. S. Sharma, J. R. Sabharwal,1 P. Datta, and S. Sood (2012). Clinical manifestation of Hurler syndrome in a 7 year old child. Contemp Clin Dent, 3 (1), 86-89.
8. Alessandra M, Maria G.B, Laura M. & Simonetta T (2018). Anesthesiological risks in mucopolysaccharidoses. Ital J Pediatr, 44 (2), 116.