Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 17/06/2022
Số lượt xem tóm tắt: 361
Số lượt xem PDF: 168
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v513i2.2488
Số xuất bản
Tập 513 Số 2 (2022)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Huy Thịnh, T. ., & Vân Khánh, T. . (2022). XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN GEN EGFR VÀ ĐỘT BIẾN DUNG HỢP GEN EML4-ALK Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ. Tạp Chí Y học Việt Nam, 513(2). https://doi.org/10.51298/vmj.v513i2.2488

XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN GEN EGFR VÀ ĐỘT BIẾN DUNG HỢP GEN EML4-ALK Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ

Huy Thịnh Trần 1,, Vân Khánh Trần 1
1 Trường Đại học Y Hà Nội

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Liệu pháp điều trị đích là một liệu pháp điều trị mới, hứa hẹn có hiệu quả cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN); tuy nhiên không phải tất cả bệnh nhân ung thư đều có đáp ứng tốt với thuốc điều trị đích. Nhiều nghiên cứu đã chứng minh mối liên quan chặt chẽ giữa đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EML4-ALK với mức độ đáp ứng thuốc của khối u trong liệu pháp điều trị đích. Mục tiêu: Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EML4-ALK ở bệnh nhân UTPKTBN bằng kỹ thuật Realtime PCR và kỹ thuật FISH.  Đối tượng, phương pháp: 95 bệnh nhân UTPKTBN được lựa chọn vào nghiên cứu; sử dụng kỹ thuật bằng kỹ thuật Realtime PCR và FISH để xác định đột biến gen EGFR, và đột biến dung hợp gen EML4-ALK. Kết quả: 48/95 (50,5%) bệnh nhân UTPKTBN có đột biến exon 19, 21 của gen EGFR, 6/95 (6,3%) bệnh nhân UTPKTBN có đột biến dung hợp gen EML4-ALK. 

Chi tiết bài viết

Từ khóa

ung thư phổi không tế bào nhỏ, đột biến gen EGFR, đột biến dung hợp gen EML4-ALK, liệu pháp điều trị đích

Tài liệu tham khảo

1. Jemal A, Siegel 1. R, Ward E (2008). Cancer statistics, CA Cancer J Clin, 58:71-96.
2. Sato M, Shames DS, Gazdar AF, Minna JD (2007). A translational view of the molecular pathogenesis of lung cancer. J Thorac Oncol. 2:327-43.
3. Wistuba II, Mao L, Gazdar AF (2002). Smoking molecular damage in bronchial epithelium. Oncogene. 21,7298-306.
4. Wistuba II, Mao L, Gazdar AF (2002), “Smoking molecular damage in bronchial epithelium”, Oncogene, 21, 7298-7306.
5. Lee CK, Brown C, Gralla RJ et al. Impact of EGFR inhibitor in non–small cell lung cancer on progression-free and overall survival: a meta-analysis. Journal of the National Cancer Institute 2013; 105: 595-605.
6. Xu Q, Liu H, Meng S, et al. First-line continual EGFR-TKI plus local ablative therapy demonstrated survival benefit in EGFR-mutant NSCLC patients with oligoprogressive disease. J Cancer. 2019; 10 (2): 522-529.
7. Martelli MP, Sozzi G, Hernandez L, et al. (2009), "EML4-ALK rearrangement in non-small cell lung cancer and non-tumor lung tissues", Am J Pathol, 174 (2), pp. 661-70.
8. Thunnissen E, Bubendorf L, Dietel M, et al. (2012), "EML4-ALK testing in non-small cell carcinomas of the lung: a review with recommendations", Virchows Arch, 461 (3), pp. 245-57.
9. Scagliotti G, Stahel RA, Rosell R, et al. (2012), "ALK translocation and crizotinib in non-small cell lung cancer: an evolving paradigm in oncology drug development", Eur J Cancer, 48 (7), pp. 961-73.
10. Ngô Quý Châu, Chu Thị Hạnh, Trần Vân Khánh, Lê Hoàn (2014). Dung hợp gen EML4-ALK: Hướng tiếp cận mới trong điều trị nhắm trúng đích với ung thư phổi không tế bào nhỏ. Y học lâm sàng, 77, 11-16.