Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 31/07/2022
Số lượt xem tóm tắt: 194
Số lượt xem PDF: 202
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v516i2.3100
Số xuất bản
Tập 516 Số 2 (2022)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Ngọc Yến Nhi, V. ., & Thị Thu Thủy, N. . (2022). PHÂN TÍCH NGƯỠNG CHI TRẢ CHO MỘT NĂM SỐNG CÓ CHẤT LƯỢNG CỦA NGƯỜI BỆNH HEMOPHILIA A TẠI VIỆN HUYẾT HỌC - TRUYỀN MÁU TRUNG ƯƠNG. Tạp Chí Y học Việt Nam, 516(2). https://doi.org/10.51298/vmj.v516i2.3100

PHÂN TÍCH NGƯỠNG CHI TRẢ CHO MỘT NĂM SỐNG CÓ CHẤT LƯỢNG CỦA NGƯỜI BỆNH HEMOPHILIA A TẠI VIỆN HUYẾT HỌC - TRUYỀN MÁU TRUNG ƯƠNG

Ngọc Yến Nhi Võ 1, Thị Thu Thủy Nguyễn 1,
1 Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Hemophilia A là bệnh lý gây thiếu yếu tố đông máu phổ biến có chi phí điều trị cao gây gánh nặng kinh tế to lớn cho người bệnh, gia đình và xã hội. Vì vậy, việc đánh giá ngưỡng chi trả cho bệnh này là hết sức cần thiết, giúp xem xét khả năng tiếp cận của người bệnh cũng như đưa ra các chính sách hỗ trợ cần thiết. Nghiên cứu được thực hiện tại viện Huyết học - Truyền máu Trung ương trong giai đoạn từ 10/2021 đến 06/2022. Khảo sát trên 194 người bệnh với tỷ lệ nam giới là 100%.  Ngưỡng chi trả trên mỗi năm sống có chất lượng của người bệnh (WTP/QALY) hemophilia A có giá trị trung bình 164.841.827,72 VNĐ/QALY (95%CI: 118.514.386,40 -211.169.269,03 VNĐ/QALY). Các yếu tố có liên quan đến WTP/QALY của người bệnh bao gồm: tình trạng hôn nhân, trình độ học vấn, nơi cư trú, nghề nghiệp, độ tuổi, thu nhập trung bình mỗi tháng, hệ số chất lượng sống theo thang đo EQ-5D-5L và VAS.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

ngưỡng chi trả, một năm sống có chất lượng, viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương, hemophilia A

Tài liệu tham khảo

1. Mansouritorghabeh Hassan (2015), "Clinical and laboratory approaches to hemophilia a", Iranian journal of medical sciences. 40 (3), pp. 194-205.
2. Tế Bộ Y (2016), về việc ban hành tài liệu chuyên môn “hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh hemophilia sửa đổi, bổ sung”, Bộ Y tế.
3. O’Hara Jamie et al. (2018), "The relationship between target joints and direct resource use in severe haemophilia", Health Economics Review. 8 (1), pp. 1-7.
4. Carlsson K Steen et al. (2004), "Willingness to pay for on‐demand and prophylactic treatment for severe haemophilia in Sweden", Haemophilia. 10 (5), pp. 527-541.
5. Chaugule Shraddha S. et al. (2015), "Understanding patient preferences and willingness to pay for hemophilia therapies", Patient preference and adherence. 9, pp. 1623-1630.
6. Oppe Mark et al. (2007), EQ-5D value sets: inventory, comparative review and user guide, Springer.
7. Martín-Fernández Jesus et al. (2014), "Willingness to pay for a quality-adjusted life year: an evaluation of attitudes towards risk and preferences". 14 (1), pp. 287.
8. Mai Vu Quynh et al. (2020), "An EQ-5D-5L Value Set for Vietnam", Quality of Life Research, pp. 1-11.
9. Gersten Todd (2020), Hemophilia A, https://medlineplus.gov/ency/article/000538.htm
10. Tổng cục thống kê (2020), Niên giám thống kê, https://www.gso.gov.vn/wp-content/ uploads/2021/07/Nien-giam-Tom-Tat-2020Ban-quyen.pdf
11. Phan Gia Huy (2019), "Phân tích ngưỡng chi trả cho 1 năm sống có chất lượng của người bệnh u lympho không hodgkin tại một số Bệnh viện thành phố Hồ Chí Minh/Phan Gia Huy".