Thanh bên bài viết
Số lượt xem PDF: 213
ĐẶC ĐIỂM MỘT SỐ XÉT NGHIỆM ĐÔNG CẦM MÁU CỦA BỆNH NHÂN THALASSEMIA TẠI BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG THÁI NGUYÊN
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Phân tích đặc điểm một số xét nghiệm đông cầm máu của bệnh nhân thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên năm 2021. Đối tượng phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 96 bệnh nhân thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên. Kết quả: Tỉ lệ bệnh nhân <5 tuổi là 17,7%; từ 6-10 tuổi là 36,4%; từ 11-15 tuổi là 17,7%. Tỉ lệ bệnh nhân nam là 40,6%; nữ là 59,4%. Tỉ lệ bệnh nhân tăng số lượng tiểu cầu là 36,5%. Tỉ lệ tăng PT (giây) là 44,8%; giảm PT (%) là 25,0% và tăng PT (INR) là 32,3%. Tỉ lệ tăng APTT (giây) là 68,8%; tăng APTT (ratio) là 47,9%. Tỉ lệ giảm fibrinogen là 12,5%. Kết luận: Có tình trạng rối loạn đông cầm máu ở bệnh nhân thalassemia, chủ yếu là giảm đông máu.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Đặc điểm, xét nghiệm đông cầm máu, bệnh nhân thalassemia
Tài liệu tham khảo
2. Lương Trung Hiếu (2012), Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng bệnh nhân Thalassemia trưởng thành tại bệnh viện Đa khoa Trung ương Thái Nguyên, Luận văn Thạc sĩ Y học, Trường Đại học Y Dược, Đại học Thái Nguyên.
3. Phạm Thị Thu Khuyên (2012), Đặc điểm lâm sàng và xét nghiệm bệnh nhân thalassemia gặp tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương năm 2012, Luận văn Thạc sĩ Y học, Trường Đại học Y Hà Nội.
4. Trần Thị Ánh Loan, Trần Thanh Vinh, Hồ Trọng Toàn, và cs. (2019), "Nghiên cứu các thông số hồng cầu và hồng cầu lưới trên bệnh nhân thiếu máu do thiếu sắt và thalassemia", Tạp chí Y học thành phố Hồ Chí Minh, 23 (6), tr. 343-348.
5. Nguyễn Hoàng Nam (2019), Nghiên cứu kiểu hình và kiểu gen ở bệnh nhi beta thalassemia, Luận án Tiến sĩ Y học, Trường Đại học Y Hà Nội.
6. Vũ Hải Toàn (2013), Nghiên cứu đặc điểm một số xét nghiệm đông cầm máu ở bệnh nhân thalassemia tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Luận văn Thạc sĩ Y học, Trường Đại học Y Hà Nội.
7. Chhikara A., Sharma S., Chandra J., et al. (2017), "Thrombin activable fibrinolysis inhibitor in beta thalassemia", Indian J Pediatr, 84 (1), pp. 25-30.
8. Maiti Abhishek, Chakraborti Amartya, Chakraborty Puranjoy, et al. (2012), "Subclinical haemorrhagic tendency exists in patients with β-thalassaemia major in early childhood", The Australasian medical journal, 5 (2), pp. 152-155.