Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 21/07/2021
Số lượt xem tóm tắt: 481
Số lượt xem PDF: 170
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v501i2.499
Số xuất bản
Tập 501 Số 2 (2021)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Huy Thịnh, T. ., Chí Dũng, V. ., & Vân Khánh, T. . (2021). XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN GEN CYP21A2 TRÊN BỆNH NHÂN TĂNG SẢN THƯỢNG THẬN BẨM SINH THIẾU 21-HYDROXYLASE THỂ KHÔNG CỔ ĐIỂN. Tạp Chí Y học Việt Nam, 501(2). https://doi.org/10.51298/vmj.v501i2.499

XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN GEN CYP21A2 TRÊN BỆNH NHÂN TĂNG SẢN THƯỢNG THẬN BẨM SINH THIẾU 21-HYDROXYLASE THỂ KHÔNG CỔ ĐIỂN

Huy Thịnh Trần 1, Chí Dũng Vũ 1,2, Vân Khánh Trần 1,
1 Trường Đại học Y Hà Nội
2 Bệnh viện Nhi Trung ương

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu hụt enzym 21- hydroxylase là bệnh di truyền lặn nhiễm sắc thể thường gây nên do đột biến gen CYP21A2. Bệnh được chia thành 3 thể bệnh lâm sàng chính là thể mất muối, thể nam hóa đơn thuần và thể không cổ điển. Ở thể không cổ điển, cortisol và aldosterone được sản xuất bởi vỏ thượng thận giúp ngăn ngừa được các biểu hiện lâm sàng cần phải điều trị bằng liệu pháp thay thế, tuy nhiên bệnh nhân vẫn chịu các rối loạn về nội tiết gây ra do nồng đồ androgen cao trong máu. Nghiên cứu được thực hiện với mục tiêu: Xác định đột biến gen CYP21A2 trên các bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thể không cổ điển. Phương pháp: 4 bệnh nhân TSTTBS thể không cổ điển được mô tả lâm sàng và phân tích phân tử xác định đột biến trên gene CYP21A2. Kết quả: 4 bệnh nhân có biểu hiện lâm sàng của thể cổ điển đều có đột biến gen CYP21A2. 75% bệnh nhân (3 trong 4) đều là nam và có kiểu gen p.V281L/p.L307FfsX6. Bệnh nhân còn lại là nữ, có kiểu gen: p.P30L + p.P459_L464dup/ p.P459_L464dup, đây là một đột biến mới chưa được công bố.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

TSTTBS, đột biến điểm gen CYP21A2, giải trình tự gen

Tài liệu tham khảo

1. Merke D.P. và Bornstein S.R. (2005). Congenital adrenal hyperplasia. The Lancet, 365(9477), 2125–2136.
2. Gonçalves J., Friães A., và Moura L. (2007). Congenital adrenal hyperplasia: focus on the molecular basis of 21-hydroxylase deficiency. Expert Rev Mol Med, 9(11), 1–23.
3. Krone N., Braun A., Roscher A.A. và cộng sự. (2000). Predicting phenotype in steroid 21-hydroxylase deficiency? Comprehensive genotyping in 155 unrelated, well defined patients from southern Germany. J Clin Endocrinol Metab, 85(3), 1059–1065.
4. New M.I. (2003). Inborn errors of adrenal steroidogenesis. Mol Cell Endocrinol, 211(1–2), 75–84.
5. New M.I. (1998). Diagnosis and Management of Congenital Adrenal Hyperplasia. Annu Rev Med, 49(1), 311–328.
6. Speiser P.W. và White P.C. (2003). Congenital Adrenal Hyperplasia. N Engl J Med, 349(8), 776–788.
7. Speiser P.W., Azziz R., Baskin L.S. và cộng sự. (2010). Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab, 95(9), 4133–4160.
8. New M.I., Abraham M., Gonzalez B. và cộng sự. (2013). Genotype-phenotype correlation in 1,507 families with congenital adrenal hyperplasia owing to 21-hydroxylase deficiency. Proc Natl Acad Sci U S A, 110(7), 2611–2616.
9. Ogilvie C.M., Crouch N.S., Rumsby G. và cộng sự. (2006). Congenital adrenal hyperplasia in adults: a review of medical, surgical and psychological issues. Clin Endocrinol (Oxf), 64(1), 2–11.