THỜI GIAN SỐNG THÊM CỦA BỆNH NHÂN UNG THƯ VÚ HER2-DƯƠNG TÍNH TÁI PHÁT, DI CĂN HÓA TRỊ BƯỚC 1 PHÁC ĐỒ DOCETAXEL KẾT HỢP TRASTUZUMAB

Lê Thanh Đức 1,, Bùi Thành Lập 2
1 Bệnh viện K
2 Đại học Y Hà Nội

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá thời gian sống thêm bệnh không tiến triển (PFS) của bệnh nhân ung thư vú HER2-dương tính tái phát, di căn hóa trị bước 1 phác đồ docetaxel kết hợp trastuzumab. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu trên 56 bệnh nhân ung thư vú HER2-dương tính giai đoạn tái phát, di căn được hóa trị bước 1 phác đồ docetaxel kết hợp trastuzumab từ tháng 01/2015 tới tháng 10/2022 tại Bệnh viện K. Kết quả: Tuổi trung bình ở thời điểm tái phát, di căn là 53,1±14,3 tuổi. Trung vị PFS của nhóm bệnh nhân nghiên cứu là 13,0 tháng. Tỷ lệ PFS tại thời điểm 6 tháng và 12 tháng lần lượt là: 80,4% và 51,8%. Bệnh nhân không di căn tạng có trung vị PFS cao hơn so với nhóm di căn tạng (14,0 tháng so với 8,0 tháng; p=0,011). Chưa phát hiện mối tương quan giữa PFS với các yếu tố như toàn trạng bệnh nhân ECOG, thể mô bệnh học, tình trạng thụ thể nội tiết, phác đồ đã điều trị bổ trợ trước đó (có taxane so với không có taxane; có trastuzumab so với không có trastuzumab). Kết luận: Sự phối hợp doccetaxel và trastuzumab đem lại hiệu quả tốt giúp kéo dài PFS trong điều trị bước 1 ung thư vú HER2-dương tính tái phát di căn.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-249.
2. Sato N, Sano M, Tabei T, et al: Combination docetaxel and trastuzumab treatment for patients with HER-2-overexpressing metastatic breast cancer: a multicenter, Phase-II study. Breast Cancer 13, 166–171 (2006).
3. Raab G, Brugger W, Harbeck N, et al: Multicenter randomized Phase II study of docetaxel (Doc) given q3w vs. q1w plus trastuzumab (Tra) as first line therapy for HER2 overexpressing adjuvant anthracycline pretreated metastatic breast cancer (MBC). Breast Cancer Res. Treat. 76, S114 (2002)
4. Tedesco KL, Thor AD, Johnson DH, et al: Docetaxel combined with trastuzumab is an active regimen in HER-2 3+ overexpressing and fluorescent in situ hybridization-positive metastatic breast cancer: a multi-institutional Phase II trial. J. Clin. Oncol. 22, 1071–1077 (2004).
5. Marty M, Cognetti F, Maraninchi D, et al. Randomized phase II trial of the efficacy and safety of trastuzumab combined with docetaxel in patients with human epidermal growth factor receptor 2-positive metastatic breast cancer administered as first-line treatment: the M77001 study group. J Clin Oncol Off J Am Soc Clin Oncol. 2005;23(19):4265-4274.
6. Robert N, Leyland-Jones B, Asmar L, et al. Randomized phase III study of trastuzumab, paclitaxel, and carboplatin compared with trastuzumab and paclitaxel in women with HER-2-overexpressing metastatic breast cancer. J Clin Oncol Off J Am Soc Clin Oncol. 2006;24(18):2786-2792.
7. Valero V, Forbes J, Pegram MD, et al. Multicenter phase III randomized trial comparing docetaxel and trastuzumab with docetaxel, carboplatin, and trastuzumab as first-line chemotherapy for patients with HER2-gene-amplified metastatic breast cancer (BCIRG 007 study): two highly active therapeutic regimens. J Clin Oncol Off J Am Soc Clin Oncol. 2011; 29(2):149-156.
8. Slamon DJ, Leyland-Jones B, Shak S, et al: Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med 344:783-792, 2001
9. Perez EA, Suman VJ, Rowland KM, et al: Two concurrent phase II trials of paclitaxel/carboplatin/ trastuzumab (weekly or every-3-week schedule) as first-line therapy in women with HER2-overexpressing metastatic breast cancer: NCCTG study 983252. Clin Breast Cancer 6:425-432, 2005
10. Brufsky A, Lembersky B, Schiffman K, Lieberman G, Paton VE. Hormone receptor status does not affect the clinical benefit of trastuzumab therapy for patients with metastatic breast cancer. Clin Breast Cancer. 2005;6(3):247-252.