Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 05/07/2023
Số lượt xem tóm tắt: 1346
Số lượt xem PDF: 241
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v527i2.5886
Số xuất bản
Tập 527 Số 2 (2023)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Nguyễn, T. T. H., Nguyễn, V. H., & Trần, T. (2023). ĐÁNH GIÁ ĐỘC TÍNH PHÁC ĐỒ XELOX ĐIỀU TRỊ BỔ TRỢ UNG THƯ ĐẠI TRÀNG GIAI ĐOẠN III. Tạp Chí Y học Việt Nam, 527(2). https://doi.org/10.51298/vmj.v527i2.5886

ĐÁNH GIÁ ĐỘC TÍNH PHÁC ĐỒ XELOX ĐIỀU TRỊ BỔ TRỢ UNG THƯ ĐẠI TRÀNG GIAI ĐOẠN III

Nguyễn Thị Thúy Hằng1, Nguyễn Văn Huy1, Trần Thắng1,
1 Bệnh viện K

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá tính an toàncủaphác đồ hóa chất XELOX bổ trợ trên bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III tại Bệnh viện K và Bệnh viện Đại học Y Hà Nội. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả hồi cứu. 70 bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III theo AJCC 2017 được chẩn đoán và điều trị bổ trợ bằng phác đồ XELOX tạiBệnh viện K và Bệnh viện Đại học Y Hà Nội từ T1/2010 đến T8/2013. Đánh giá tính an toàn của phác đồ. Kết quả: 70 BN ung thư đại tràng giai đoạn III đã phẫu thuật triệt căn được tuyển vào nghiên cứu. Các tác dụng không mong muốn trên hệ tạo huyết của phác đồ bổ trợ chủ yếu độ 1 và độ 2. Thường gặp nhất là thiếu máu, hạ bạch cầu, hạ tiểu cầuvới tỷ lệ lần lượt là 20%, 41.3%, 5.7%. Tỷ lệ hạ bạch cầu cao nhất vào chu kì thứ 4. 90% bệnh nhân hạ bạch cầu độ 4 có triệu chứng nhiễm khuẩn trên lâm sàng. Độc tính ngoài hệ tạo huyết ít gặp. 52.5% bệnh nhân ghi nhận có độc tính thần kinh ngoại vi. Kết luận: Điều trị hóa chất bổ trợ phác đồ XELOX cho bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III là phương pháp điều trị an toàn.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

Ung thư đại tràng giai đoạn III, phác đồ XELOX, độc tính.

Tài liệu tham khảo

1. Ferlay J, Colombet M, Soerjomataram I, et al. Cancer incidence and mortality patterns in Europe: Estimates for 40 countries and 25 major cancers in 2018. Eur J Cancer. 2018;103:356-387. doi:10.1016/j.ejca.2018.07.005
2. M.B Amin et al. Colon and Rectum. In: AJCC Cancer Staging Manual, Eight Edition. ; 2017:251-274.
3. Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) | Protocol Development | CTEP. Accessed September 20, 2020. https://ctep.cancer.gov/protocolDevelopment/electronic_applications/ctc.htm#c tc_50.
4. Lu G chun, Fang F, Li D chuan. [Efficacy and toxicity analysis of XELOX and FOLFOX4 regimens as adjuvant chemotherapy for stage III colorectal cancer]. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2010;32(2):152-155.
5. Lee SI, Park SH, Lim DH, et al. A Retrospective Study of First-Line Combination Chemotherapy in Advanced Colorectal Cancer: A Korean Single-Center Experience. Cancer Res Treat. 2011;43(2):96-101. doi:10.4143/crt.2011.43.2.96
6. Diao C, Cheng RC, Zhang JM, et al. [Clinical observation of XELOX (Capecitabine puls Oxaliplatin): an adjuvant chemotherapy regimen used in stage III colorectal cancer]. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2008;30(2):147-150.
7. Tyagi P, Grothey A. Commentary on a phase III trial of bevacizumab plus XELOX or FOLFOX4 for first-line treatment of metastatic colorectal cancer: the NO16966 trial. Clin Colorectal Cancer. 2006;6(4):261-264. doi:10.3816/CCC.2006.n.044
8. Haller DG, Tabernero J, Maroun J, et al. Capecitabine plus oxaliplatin compared with fluorouracil and folinic acid as adjuvant therapy for stage III colon cancer. J Clin Oncol. 2011; 29 (11):1465-1471. doi:10.1200/JCO.2010.33.6297
9. Schmoll HJ, Cartwright T, Tabernero J, et al. Phase III Trial of Capecitabine Plus Oxaliplatin As Adjuvant Therapy for Stage III Colon Cancer: A Planned Safety Analysis in 1,864 Patients. JCO. 2007; 25(1):102-109. doi:10.1200/ JCO.2006.08.1075
10. Argyriou AA, Velasco R, Briani C, et al. Peripheral neurotoxicity of oxaliplatin in combination with 5-fluorouracil (FOLFOX) or capecitabine (XELOX): a prospective evaluation of 150 colorectal cancer patients. Annals of Oncology. 2012;23(12):3116-3122. doi:10.1093/ annonc/mds208