Thanh bên bài viết

pdf
Ngày xuất bản: 25/09/2023
Số lượt xem tóm tắt: 196
Số lượt xem pdf: 157
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v530i1B.6751
Số xuất bản
Tập 530 Số 1B (2023)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Nguyễn, T. H., Nguyễn, N. L., Đới, X. A., Hoàng, T. H. B., & Phạm, T. C. (2023). ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ PHẪU THUẬT CỦA BỆNH NHÂN RÒ KHỚP ỨC ĐÒN TẠI BỆNH VIỆN TAI MŨI HỌNG TRUNG ƯƠNG. Tạp Chí Y học Việt Nam, 530(1B). https://doi.org/10.51298/vmj.v530i1B.6751

ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ PHẪU THUẬT CỦA BỆNH NHÂN RÒ KHỚP ỨC ĐÒN TẠI BỆNH VIỆN TAI MŨI HỌNG TRUNG ƯƠNG

Nguyễn Thị Huệ1,, Nguyễn Nhật Linh1, Đới Xuân An1, Hoàng Thị Hoà Bình2, Phạm Tuấn Cảnh1,2
1 Bệnh viện Tai Mũi Họng Trung Ương
2 Trường Đại học Y Hà Nội

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá kết quả phẫu thuật (PT) của bệnh nhân (BN) rò khớp ức đòn tại Bệnh viện Tai Mũi Họng Trung ương (BV TMH TW). Đối tượng: 23 BN được chẩn đoán và phẫu thuật lấy đường rò khớp ức đòn tại BV TMH TW từ 01/2017 đến 08/2023. Phương pháp: Mô tả chùm ca bệnh. Kết quả: Lý do vào viện gặp nhiều nhất sưng đau quanh lỗ rò 15/23 (65,2%), lỗ rò bên trái chủ yếu 14/23 (60,9%), triệu chứng lâm sàng gặp nhiều nhất: tiết dịch qua lỗ rò 18/23 (78,7%), Siêu âm (SA): tỷ lệ phát hiện 13/18 (72,2%), 23/23 (100 %) đường rò đi về phía khớp ức đòn và tận hết ở gần khớp ức đòn khi PT, chiều dài đường rò trong PT: 13-32mm, trung bình 22,2mm, biểu mô đường rò chủ yếu là biểu mô lát tầng sừng hoá tỷ lệ 12/19 (63,2%), biến chứng sau PT: nhiễm trùng 1/23 (4,3%), theo dõi sau PT không có BN tái phát, 18/23 (78,7%) có kết quả PT tốt. Kết luận: PT lấy đường rò khớp ức đòn cho kết quả tốt, lấy hết đường rò, không tái phát.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

Rò khớp ức đòn, rò bẩm sinh vùng khớp ức đòn, xoang nang bì khớp ức đòn bẩm sinh, rò nang bì bẩm sinh ở vùng ngực trước.

Tài liệu tham khảo

Ohno M, Kanamori Y, Tomonaga K, et al. (2015). Congenital cutaneous fistula at the sternoclavicular joint - not a dermoid fistula but the remnant of the fourth branchial (pharyngeal) cleft? Otorhinolaryngol, 79(12), 2120e3.
2. Hosokawa T, Yamada Y, Takahashi H, et al. (2017). Congenital dermoid fistulas of the anterior chest region (CDFACR): usefulness of sonography for complete resection. Elsevier Inc. 

3. Yang G, He T. (2021). The Congenital Sternoclavicular Sinus: a Single- institution Retrospective Study of 88 Patients. BioMed Central Ltd, Orphanet Jounal of Rare Diseases, Vol. 16, Issuse 1.
4. Willaert A, Bruninx L, Hens G, et al. (2015). Congenital sternoclavicular dermoid sinus. Int J 
Pediatr Otorhinolaryngol, 81:65e, 7.
5. Numajiri T, Nishino K, Uenaka M, et al. (2008). Congenital 
dermoid fistula of the anterior chest region. Acta Derm 
Venereol, 88(5):538e, 40.

6. Baskovic M, Kljenak A. (2020). Unusual presentation of congenital dermoid fistula of the anterior chest region. J Cutan Aesthet Surg, 13:183, 4.
7. Huang S L, Zhang B, Chen L S, et al. (2016). Fourth branchial cleft deformity with skin orifice: a series of 10 cases. Pubmed.Gov, 7; 51(10), 776-779.