ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG VÀ KẾT QUẢ BƯỚC ĐẦU ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN TIẾN XA CÓ ĐỘT BIẾN GEN ALK ĐƯỢC ĐIỀU TRỊ BẰNG THUỐC ỨC CHẾ TYROSINE KINASE – ALECTINIB

Nguyễn Văn Điều 1,, Đào Văn Tú 2, Nguyễn Xuân Hậu 1,2
1 Trường Đại học Y Hà Nội
2 Bệnh viện K

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Nhận xét một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng người bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa có đột biến gen ALK được điều trị thuốc ức chế tyrosine kinase – Alectinib. Đánh giá đáp ứng điều trị và một số yếu tố liên quan. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Mô tả chùm ca bệnh trên 26 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa có đột biến gen ALK, được điều trị bằng thuốc kháng tyrosine kinase – Alectinib từ tháng 01/2019 đến hết tháng 03/2023, bệnh nhân được đánh giá mức độ đáp ứng theo tiêu chuẩn RECIST 1.1 và liên quan đáp ứng điều trị với một số yếu tố. Kết quả: Tuổi trung bình 52±14; hay gặp ở  nữ giới (65.4%); phần lớn (76.9%) người bệnh không hút thuốc. Chỉ số toàn trạng kém PS ≥ 2 chiếm 26.9%. Di căn từ 3 cơ quan trở lên chiếm tỷ lệ cao 34.6%. Di căn não gặp tỷ lệ cao 38.5%. Xét nghiệm NGS xác định đột biến gen ALK chiếm 50%, nhuộm HMMD 23.1% và FISH 26.9%. Đáp ứng điều trị: Tỷ lệ đạt đáp ứng hoàn toàn 0%, đáp ứng một phần 92.3%. Tỷ lệ kiểm soát bệnh  là 100%. Đáp ứng tổn thương di căn hệ thần kinh trung ương đạt hiệu quả cao 80%. Kết luận: Bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa có đột biến gen ALK thường gặp ở tuổi trẻ, nữ gặp nhiều hơn nam, không hút  thuốc. Di căn não gặp với tỷ lệ cao và thường di căn nhiều cơ quan. Điều trị bằng thuốc TKIs thế hệ 2 Alectinib có tỉ lệ đáp ứng cao, đặc biệt với tổn thương di căn hệ thần kinh trung ương.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Cancer (IARC) TIA for R on. Global Cancer Observatory. Accessed November 2, 2023. https://gco.iarc.fr/
2. Nguyễn HG, Đỗ HK. đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả bước đầu điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn iv có đột biến gen alk được điều trị bằng thuốc ức chế tyrosine kinase – ceritinib. vmj. 2022;519(1). doi:10.51298/vmj.v519i1.3513
3. Quyết định 4825/QĐ-BYT 2018 tài liệu chuyên môn Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị ung thư phổi. Accessed November 5, 2023. https://thuvienphapluat.vn/van-ban/The-thao-Y-te/Quyet-dinh-4825-QD-BYT-2018-tai-lieu-chuyen-mon-Huong-dan-chan-doan-va-dieu-tri-ung-thu-phoi-390107.aspx
4. Guidelines Detail. NCCN. Accessed November 5, 2023. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail
5. Molecular epidemiological prospective study of EGFR mutations from Asian patients (pts) with advanced lung adenocarcinoma (PIONEER). | Journal of Clinical Oncology. Accessed November 5, 2023. https:// ascopubs .org/doi/abs/10.1200/jco.2012.30.15_suppl.1534
6. Peters S, Camidge DR, Shaw AT, et al. Alectinib versus Crizotinib in Untreated ALK-Positive Non–Small-Cell Lung Cancer. New England Journal of Medicine. 2017;377(9):829-838. doi:10.1056/NEJMoa1704795
7. Soria JC, Tan DSW, Chiari R, et al. First-line ceritinib versus platinum-based chemotherapy in advanced ALK-rearranged non-small-cell lung cancer (ASCEND-4): a randomised, open-label, phase 3 study. The Lancet. 2017;389(10072):917-929. doi:10.1016/S0140-6736(17)30123-X
8. Lipson D, Capelletti M, Yelensky R, et al. Identification of new ALK and RET gene fusions from colorectal and lung cancer biopsies. Nat Med. 2012;18(3):382-384. doi:10.1038/nm.2673