Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 15/01/2024
Số lượt xem tóm tắt: 116
Số lượt xem PDF: 83
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v534i1.8070
Số xuất bản
Tập 534 Số 1 (2024)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Cấn, X. H. ., & Trần , T. C. . (2024). NGHIÊN CỨU MỐI LIÊN QUAN GIỮA ĐÁP ỨNG ĐIỀU TRỊ BƯỚC 2 BẰNG PHÁC ĐỒ PACLITAXEL-CARBOPLATIN VÀ MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM CỦA BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ. Tạp Chí Y học Việt Nam, 534(1). https://doi.org/10.51298/vmj.v534i1.8070

NGHIÊN CỨU MỐI LIÊN QUAN GIỮA ĐÁP ỨNG ĐIỀU TRỊ BƯỚC 2 BẰNG PHÁC ĐỒ PACLITAXEL-CARBOPLATIN VÀ MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM CỦA BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ

Cấn Xuân Hạnh 1,, Trần Thị Chung 1
1 Bệnh viện Phổi Trung Ương

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Nghiên cứu một số yếu tố liên quan giữa đặc điểm bệnh học các trường hợp ung thư phổi không tế bào nhỏ với đáp ứng điều trị bước 2 bằng phác đồ Paclitaxel-Carboplatin. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang kết hợp hồi cứu và tiến cứu trên 42 bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn IIIB-IV tại bệnh viện Phổi trung ương từ tháng 1/2016 đến 6/2019. Kết quả: 42,8% bệnh nhân có đáp ứng toàn bộ phác đồ hóa trị Paclitaxel – Carboplatin. Các bệnh nhân có chỉ số toàn trạng PS = 0, giai đoạn bệnh IIIB, thời gian đáp ứng với TKI bước 1 trên 6 tháng đều ghi nhận có tỉ lệ đáp ứng toàn bộ (ORR) cao hơn và thời gian sống thêm không tiến triển bệnh 2 (PFS2) dài hơn so với bệnh nhân tương ứng có PS = 1, giai đoạn bệnh IV, thời gian đáp ứng với TKI bước 1 dưới 6 tháng. Sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p < 0,05. Các yếu tố khác như nhóm tuổi, giới, loại đột biến, loại TKI điều trị bước 1 chưa xác định thấy mối liên quan với tỉ lệ đáp ứng toàn bộ (ORR) và thời gian sống thêm không tiến triển bệnh 2 (PFS2). Kết luận: Các yếu tố ảnh hưởng tốt đến tỉ lệ đáp ứng toàn bộ (ORR) và thời gian sống không bệnh tiến triển (PFS2) là PS = 0, giai đoạn IIIB, thời gian đáp ứng với TKI > 6 tháng.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Sung H, Ferlay J, Siegel R.L et al (2021). Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin, 71(3), 209-249.
2. Thandra K.C, Barsouk A, Saginala K et al (2021). Epidemiology of lung cancer. Contemp Oncol (Pozn), 25(1), 45-52.
3. König D, Savic Prince S and Rothschild S.I (2021). Targeted Therapy in Advanced and Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer. An Update on Treatment of the Most Important Actionable Oncogenic Driver Alterations. Cancers (Basel), 13(4).
4. Kogure Y, Iwasawa S, Saka H et al (2021). Efficacy and safety of carboplatin with nab-paclitaxel versus docetaxel in older patients with squamous non-small-cell lung cancer (CAPITAL): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial. Lancet Healthy Longev, 2(12), e791-e800.
5. Lê Thị Huyền Sâm (2012). Đánh giá kết quả điều trị UTPKTBN giai đoạn IIIB-IV bằng phác đồ Pacltaxel - carboplatin tại Hải Phòng, Luận Văn Thạc Sỹ Chuyên Ngành Ung Thư, Đại học Y Hà Nội.
6. Nguyễn Trọng Hiếu (2012). Đánh giá hiệu quả và độc tính phác đồ Paclitaxel nano - carboplatin trong UTPKTBN giai đoạn IIIB - IV, Luận Văn Thạc Sỹ Chuyên Ngành Ung Thư, Đại học Y Hà Nội.
7. Schiller J.H, Harrington D, Belani C.P et al (2002). Comparison of four chemotherapy regimens for advanced non-small-cell lung cancer. N Engl J Med, 346(2), 92-8.
8. Lê Thu Hà (2017). Đánh giá hiệu quả thuốc erlotinib trong điều trị ung thư phổi biểu mô tuyến giai đoạn muộn, Luận án Tiến sĩ chuyên ngành Ung thư, Đại học Y Hà Nội.
9. Adachi Y, Tamiya A, Taniguchi Y et al (2020). Predictive factors for progression-free survival in non-small cell lung cancer patients receiving nivolumab based on performance status. Cancer Med, 9(4), 1383-1391.