ĐÁNH GIÁ MỘT SỐ TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN TRÊN BỆNH NHÂN SARCÔM THÂN TỬ CUNG ĐIỀU TRỊ BẰNG PHÁC ĐỒ DOCETAXEL GEMCITABIN TẠI BỆNH VIỆN K

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá một số tác dụng không mong muốn của phác đồ docetaxel kết hợp gemcitabin trên bệnh nhân sarcôm thân tử cung. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu trên 31 bệnh nhân chẩn đoán xác định sarcôm tử cung và điều trị hóa trị phác đồ docetaxel-gemcitabin tại bệnh viện K từ tháng 1/2016 đến tháng 11/2021. Kết quả: Các tác dụng phụ thường gặp trên hệ tạo huyết giảm bạch cầu đa nhân trung tính độ 1- 2 là 25,8%, độ 3 là 6,5%. Giảm bạch cầu đa nhân trung tính độ 4 12,9%.Tỷ lệ giảm huyết sắc tố độ 1 là 41,9%; giảm huyết sắc tố độ 2, chiếm 18,3%. Có 5 trường hợp giảm huyết sắc tố độ 3 chiếm 16,1%. Có 01 trường hợp bệnh nhân giảm huyết sắc tố độ 4 chiếm 3,2%. Tỷ lệ giảm tiểu cầu độ 1 là 35,5%, độ 2 là 14,1%, độ 3 là 16,1%, độ 4 là 6,5%. Tác dụng không mong muốn trên gan gặp với tỷ lệ 25,9%, trong đó chỉ quan sát thấy độc tính độ 1, 2, không có trường hợp nào tăng men gan độ 3, 4. Tăng creatinin gặp 9,7% bệnh nhân. Các tác dụng phụ không mong muốn khác gồm có buồn nôn/nôn gặp ở 32,2% bệnh nhân. Mệt mỏi gặp ở 87,1%, thần kinh cảm giác 38,8% bệnh nhân, tiêu chảy 35,5%, rụng tóc 83,9%, đau cơ khớp 45,2%, dị ứng thuốc 9,7%. Kết luận: Phác đồ docetaxel gemcitabine dung nạp tốt phù hợp điều trị bệnh nhân sarcôm thân tử cung ở các giai đoạn khác nhau.