Thanh bên bài viết
Số lượt xem pdf: 51
CHẤT ỨC CHẾ AURORA KINASE TAK-901 KÌM HÃM SỰ TĂNG SINH TẾ BÀO UNG THƯ ĐƯỜNG MẬT
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Ung thư đường mật (UTĐM) là bệnh ác tính nguyên phát ở gan phổ biến thứ hai sau ung thư tế bào gan. Nó chiếm khoảng 10–25% trong số tất cả các khối u ác tính về gan mật. Tỷ lệ mắc UTĐM có sự khác biệt đáng kể về mặt địa lý và phân chia theo khu vực. Nghiên cứu này đánh giá tác dụng kìm hãm tăng sinh của chất ức chế Aurora kinase TAK-901 trên tế bào ung thư đường mật TFK-1 in vitro. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu sử dụng chất ức chế Aurora kinase TAK-901 trên dòng tế bào ung thư đường mật TFK-1. Các thử nghiệm bao gồm thử nghiệm tăng sinh tế bào, thử nghiệm Crystal Violet và di trú tế bào. Kết quả: Chất ức chế Aurora kinase TAK-901 ức chế sự tăng sinh tế bào TFK-1. TAK-901 cũng bước đầu ảnh hưởng đến quá trình di trú tế bào. Kết luận: Chất ức chế Aurora kinase TAK-901 có tác dụng kìm hãm sự tăng sinh của tế bào ung thư đường mật in vitro.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Ung thư đường mật, TAK-901, Aurora kinase
Tài liệu tham khảo
2. Y. Shaib and H. B. El-Serag, ‘The epidemiology of cholangiocarcinoma’, Semin. Liver Dis., vol. 24, no. 2, pp. 115–125, May 2004, doi: 10.1055/s-2004-828889.
3. B. Sripa and C. Pairojkul, ‘Cholangiocarcinoma: lessons from Thailand’, Curr. Opin. Gastroenterol., vol. 24, no. 3, pp. 349–356, May 2008, doi: 10.1097/MOG.0b013e3282fbf9b3.
4. Anh N. T. K. and Thắng T., ‘kết quả điều trị bước một ung thư đường mật không còn khả năng phẫu thuật bằng phác đồ gemcitabine-oxaliplatin tại bệnh viện k’, 2022.
5. G. Ouyang et al., ‘The global, regional, and national burden of gallbladder and biliary tract cancer and its attributable risk factors in 195 countries and territories, 1990 to 2017: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017’, Cancer, vol. 127, no. 13, pp. 2238–2250, 2021, doi: 10.1002/cncr.33476.
6. ‘Outcomes in biliary malignancy - Groot Koerkamp - 2014 - Journal of Surgical Oncology - Wiley Online Library’. Accessed: May 06, 2024. [Online]. Available: https://onlinelibrary.wiley. com/doi/10.1002/jso.23762
7. P. Farrell et al., ‘Biological characterization of TAK-901, an investigational, novel, multitargeted Aurora B kinase inhibitor’, Mol. Cancer Ther., vol. 12, no. 4, pp. 460–470, Apr. 2013, doi: 10.1158/1535-7163.MCT-12-0657.
8. A. B. D’Assoro et al., ‘The mitotic kinase Aurora--a promotes distant metastases by inducing epithelial-to-mesenchymal transition in ERα(+) breast cancer cells’, Oncogene, vol. 33, no. 5, pp. 599–610, Jan. 2014, doi: 10.1038/onc.2012.628.
9. ‘Manipulation of alternative splicing by a newly developed inhibitor of Clks - PubMed’. Accessed: Apr. 24, 2024. [Online]. Available: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15010457/
10. A. S. Moore, J. Blagg, S. Linardopoulos, and A. D. J. Pearson, ‘Aurora kinase inhibitors: novel small molecules with promising activity in acute myeloid and Philadelphia-positive leukemias’, Leukemia, vol. 24, no. 4, pp. 671–678, Apr. 2010, doi: 10.1038/leu.2010.15.