Thanh bên bài viết
Số lượt xem PDF: 55
MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM DỊCH TỄ HỌC BỆNH NHÂN U XƠ THẦN KINH NF1 TẠI BỆNH VIỆN HỮU NGHỊ VIỆT ĐỨC
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu nghiên cứu: Mô tả một số đặc điểm dịch tễ học bệnh nhân u xơ thần kinh NF1 điều trị tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức. Đối tượng nghiên cứu: Những bệnh nhân được chẩn đoán u xơ thần kinh có kết quả giải phẫu bệnh Neurofibromatosis type 1 (NF1) đến khám và điều trị tại Khoa Phẫu thuật Hàm mặt – Tạo hình – Thẩm mỹ, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức trong khoảng thời gian từ năm 2008 đến năm 2021. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang hồi cứu. Kết quả: Có 128 bệnh nhân, tuổi trung bình của bệnh nhân là 26,43 ± 15,79 tuổi; tuổi thấp nhất là 1 tuổi, cao nhất là 73 tuổi. Tỉ lệ bệnh nhân nam/nữ = 1,39/1. U vùng đầu mặt cổ (38,28%); chi dưới (26,56%); thân mình (17,97%); chi trên (14,84%); toàn thân (10,94%); sinh dục (1,56%). Kết luận: Bệnh u xơ thần kinh là một bệnh không có biện pháp điều trị đặc hiệu, phát hiện sớm, theo dõi sự tiến triển thường xuyên, điều trị phẫu thuật kịp thời là cách tốt nhất để giúp bệnh nhân giảm những tác động bất lợi do khối u gây ra
Chi tiết bài viết
Từ khóa
U xơ thần kinh, U xơ thần kinh loại 1 (NF1) - Von Recklinghausen.
Tài liệu tham khảo
2. Cnossen M, de Goede-Bolder A, Van den Broek K, et al.: A prospective 10 year follow up study of patients with neurofibromatosis type 1. Archives of disease in childhood. 1998, 78(5), 408-412.
3. Evans DG, Howard E, Giblin C, et al.: Birth incidence and prevalence of tumor-prone syndromes: Estimates from a UK family genetic register service. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010, 152A(2), 327-332.
4. Health NIo: National Institutes of Health consensus development conference statement: neurofibromatosis. Neurofibromatosis. 1988, 1, 172-178.
5. Huson SM, Compston DA, Harper PS: A genetic study of von Recklinghausen neurofibromatosis in south east Wales. II. Guidelines for genetic counselling. Journal of medical genetics. Nov 1989, 26(11), 712-721.
6. Miettinen MM, Antonescu CR, Fletcher CDM, et al.: Histopathologic evaluation of atypical neurofibromatous tumors and their transformation into malignant peripheral nerve sheath tumor in patients with neurofibromatosis 1-a consensus overview. Human pathology. Sep 2017, 67, 1-10.
7. Rasmussen SA, Yang Q, Friedman JM: Mortality in neurofibromatosis 1: an analysis using U.S. death certificates. American journal of human genetics. May 2001, 68(5), 1110-1118.
8. Weiss B, Bollag G, Shannon K: Hyperactive Ras as a therapeutic target in neurofibromatosis type 1. American journal of medical genetics. Mar 26 1999, 89(1), 14-22.