NGHIÊN CỨU MỘT SỐ BIẾN CHỨNG TRÊN BỆNH NHI Β-THALASSEMIA THỂ NẶNG VÀ Β-THALASSEMIA/HBE TẠI VIỆN HUYẾT HỌC - TRUYỀN MÁU TRUNG ƯƠNG

Tóm tắt

Mục tiêu: Mô tả các biến chứng ở bệnh nhi β-thalassemia thể nặng và β-thalassemia/ HbE tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2023 - 2024. Phương pháp: mô tả cắt ngang. Đối tượng nghiên cứu: 311 bệnh nhân β-thalassemia thể nặng và 311 bệnh nhân β-thalassemia/ HbE được điều trị tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương từ 7/2023 – 7/2024. Kết quả: Tỉ lệ biến chứng ở nhóm β-thalassemia thể nặng cao hơn nhóm β-thalassemia/ HbE. Nhóm β-thalassemia thể nặng có 65,9% bệnh nhân có biến dạng xương sọ cao hơn nhóm β-thalassemia/ HbE với tỉ lệ 46,9%. Bệnh nhân có tiền sử đã từng gãy xương ít nhất một lần trở lên có tỉ lệ tương đồng giữa hai nhóm thể bệnh là 12,9% và 12,5%. Tỉ lệ suy dinh dưỡng thấp còi vừa và nặng ở nhóm β-thalassemia thể nặng là 29,6% và 26,7%, ở nhóm β-thalassemia/ HbE là 24,1% và 20,3%. Tỉ lệ suy tim ở trẻ lớn nhóm β-thalassemia thể nặng là 10,5% cao hơn nhóm β-thalassemia/ HbE có tỉ lệ 5,0%. Tỉ lệ bệnh nhi bị quá tải sắt nặng ở nhóm β-thalassemia thể nặng là 67,5%, ở nhóm β-thalassemia/ HbE là 35,0%, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p < 0,05.