KHẢO SÁT TỈ LỆ MỘT SỐ DƯỚI NHÓM TẾ BÀO B TRONG MÁU NGOẠI VI CỦA BỆNH NHÂN PEMPHIGUS THÔNG THƯỜNG

Qúach Thị Hà Giang1,2,, Trần Thị Huyền1,2, Vũ Thị Phương Dung1,2, Lê Lan Anh3, Đỗ Thị Vinh An3, Phạm Thị Lan1,2
1 Đại học Y Hà Nội
2 Bệnh viện Da liễu Trung ương
3 Bệnh viện Bạch Mai

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Xác định số lượng và tỉ lệ các dưới nhóm tế bào B của quần thể tế bào B trong máu ngoại vi của bệnh nhân pemphigus thông thường bằng phương pháp đếm tế bào dòng chảy. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 82 bệnh nhân pemphigus thông thường. Phương pháp đến tế bào dòng chảy được sử dụng để xác định tế bào lympho B và các dưới nhóm của tế bào B. Kết quả: 82 bệnh nhân có tuổi mắc bệnh median (Q1-Q3) là 52(43-65) trong đó có 56(68,29%) bệnh nhân nữ và 26(31,71%) bệnh nhân nam. Đếm tế bào dòng chảy trong máu ngoại vi có số lượng ,tỉ lệ tế bào naïve B cao nhất, 94 tế bào/μL (48,50%), tiếp đến là tế bào memory B (80 tế bào/μL) (38,55%) trong đó có unswitched memory B có 31 tế bào/μL (13,8%), switched memory B có 47 tế bào/μL (22,75%), double negative B có 28 tế bào/μL (13,2%), transitional B có 11 tế bào/μL (5,5%). Số lượng tế bào plasmablast là 3 tế bào/μL (1,5%), số lượng tế bào Breg là 6 tế bào/μL (2,6%). Số lượng atypical memory B có số lượng ít nhất 1 tế bào/μL (0,6%). Kết luận: Trong máu ngoại vi của bệnh nhân pemphigus thông thường  có tế bào B với các dưới nhóm khác nhau. Sự thay đổi số lượng, tỉ lệ tế bào B trong máu ngoại vi có thể góp phần vào sự khởi phát, tiến triển của bệnh pemphigus thông thường.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

Spindler V, Eming R, Schmidt E, et al. Mechanisms Causing Loss of Keratinocyte Cohesion in Pemphigus. J Invest Dermatol. 2018;138(1):32-37. doi:10.1016/j.jid.2017.06.022
2. Lim YL, Bohelay G, Hanakawa S, Musette P, Janela B. Yen Loo Lim, Gerome Bohelay, Sho Hanakawa, Autoimmune Pemphigus: Latest Advances and Emerging Therapies, Front. Mol. Biosci. 8:808536. Front Mol Biosci. 2022;8:26.
3. Yamagami J. B‐cell targeted therapy of pemphigus. J Dermatol. 2023;50(2):124-131. doi:10.1111/1346-8138.16653
4. Liu et al. 2017 - Peripheral CD19hi B cells exhibit activated phenot.pdf.
5. Shimizu T, Takebayashi T, Sato Y, et al. Grading criteria for disease severity by pemphigus disease area index. J Dermatol. 2014;41(11):969-973. doi:10.1111/1346-8138.12649
6. Rosenbach M, Murrell DF, Bystryn JC et al. Reliability and convergent validity of two outcome instruments for pemphigus. J Invest Dermatol 2009; 129: 2404–2410.
7. Morbach H, Eichhorn EM, Liese JG, Girschick HJ. Reference values for B cell subpopulations from infancy to adulthood. Clin Exp Immunol. 2010;162(2): 271-279. doi:10.1111/j.1365-2249. 2010.04206.x
8. Sanz I, Wei C, Jenks SA, et al. Challenges and Opportunities for Consistent Classification of Human B Cell and Plasma Cell Populations. Front Immunol. 2019;10: 2458. doi:10.3389/fimmu. 2019.02458
9. Pollmann R, Walter E, Schmidt T, et al. Identification of Autoreactive B Cell Subpopulations in Peripheral Blood of Autoimmune Patients With Pemphigus Vulgaris. Front Immunol. 2019;10: 1375. doi:10.3389/ fimmu.2019.01375
10. Yuan H, Zhou S, Liu Z, et al. Pivotal Role of Lesional and Perilesional T/B Lymphocytes in Pemphigus Pathogenesis. J Invest Dermatol. 2017;137(11): 2362-2370. doi:10.1016/j.jid.2017. 05.032