ĐẶC ĐIỂM CỘNG HƯỞNG TỪ CỦA PHỔ BỆNH VIÊM TỦY THỊ THẦN KINH

Văn Sỹ Nguyễn 1, Văn Tuận Nguyễn 2,
1 Đại học y Hà Nội
2 Bệnh viện Bạch Mai

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Mô tả đặc điểm cộng hưởng từ của bệnh nhân phổ bệnh viêm tủy thị thần kinh (NMOSD). Đối tượng và phương pháp: nghiên cứu 42 bệnh nhân được chẩn đoán xác định NMOSD dựa vào tiêu chuẩn quốc tế 2015. Kết quả: Tất cả bệnh nhân đều được chụp cộng hưởng từ não và tủy sống, trong đó 85,7% bất thường tủy sống, 42,9% não, cả não và tủy sống 33,3%, dây thần kinh thị giác 23,8%. Cộng hưởng từ não: tổn thương mặt lưng hành tủy 19%, quanh màng não thất thân não/ tiểu não 26,2%, vùng dưới đồi, quanh màng não thất III là 16,7%, quanh màng não thất bên 14,3%, tổn thương chất trắng sát sừng chẩm não thất bên 4,8%. Cộng hưởng từ tủy sống: tổn thương tủy ở vùng trung tâm 100%, đa số tổn thương có độ dài từ 3 đốt sống trở lên 83,3% và ở những bệnh nhân AQP4 dương tính (86,1%), dưới 3 đốt sống 16,7%, phù tủy 50%, ngấm thuốc đối quang từ 73,8% và tổn thương tủy cổ chiếm 52,8%. Kết luận: Tổn thương trên cộng hưởng từ NMOSD không chỉ ở tủy sống và dây thần kinh thị giác mà còn tổn thương cả ở não: thân não, gian não, bán cầu não.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Wingerchuk D M, Banwell B, Bennett J L, et al. (2015). International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurology, 85(2), 177-189. doi:10.1212/WNL.0000000000001729
2. Lennon V A, Wingerchuk D M, Kryzer T J, et al. (2004). A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis. Lancet, 364(9451), 2106-2112. doi:10.1016/S0140-6736(04)17551-X
3. Thompson A J, Banwell B L, Barkhof F, et al. (2018). Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria. Lancet Neurol, 17(2), 162-173. doi:10.1016/S1474-4422(17)30470-2
4. Drori T, & Chapman J. (2014). Diagnosis and classification of neuromyelitis optica (Devic's syndrome). Autoimmun Rev, 13(4-5), 531-533. doi:10.1016/j.autrev.2014.01.034
5.O'Riordan J I, Gallagher H L, Thompson A J, et al. (1996). Clinical, CSF, and MRI findings in Devic's neuromyelitis optica. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 60(4), 382-387. doi:10.1136/jnnp.60.4.382
6. Kim W, Kim S H, Huh S Y, et al. (2012). Brain abnormalities in neuromyelitis optica spectrum disorder. Mult Scler Int, 2012, 735486. doi:10.1155/2012/735486
7. Kim H J, Paul F, Lana-Peixoto M A, et al. (2015). MRI characteristics of neuromyelitis optica spectrum disorder: an international update. Neurology, 84(11), 1165-1173. doi:10.1212/WNL.0000000000001367
8. Pittock S J, Weinshenker B G, Lucchinetti C F, et al. (2006). Neuromyelitis optica brain lesions localized at sites of high aquaporin 4 expression. Arch Neurol, 63(7), 964-968. doi:10.1001/archneur.63.7.964
9. Mehdipour-Dastjerdi R, Ashtari F, Shaygannejad V, et al. (2018). The pathologic and diagnostic in magnetic resonance imaging of brain and cervical spine of patients with neuromyelitis optica spectrum disorder. Iran J Neurol, 17(2), 58-63.
10. Wang K Y, Chetta J, Bains P, et al. (2018). Spectrum of MRI brain lesion patterns in neuromyelitis optica spectrum disorder: a pictorial review. Br J Radiol, 91(1086), 20170690. doi:10.1259/bjr.20170690