Thanh bên bài viết

pdf
Ngày xuất bản: 02/04/2025
Số lượt xem tóm tắt: 62
Số lượt xem pdf: 43
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v547i3.13203
Số xuất bản
Tập 547 Số 3 (2025)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Hoàng Thị Ngọc, T., Nguyễn Tiến, D., Bùi Thị Thu, H., & Hồ Cẩm, T. (2025). TÌM HIỂU MỐI LIÊN QUAN VỀ KHẢ NĂNG ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH TIẾT THÔNG QUA BIỂU HIỆN CỦA IL-2 Ở TẾ BÀO T HOẠT HÓA VỚI HBV DNA Ở THAI PHỤ CÓ HBSAG (+). Tạp Chí Y học Việt Nam, 547(3). https://doi.org/10.51298/vmj.v547i3.13203

TÌM HIỂU MỐI LIÊN QUAN VỀ KHẢ NĂNG ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH TIẾT THÔNG QUA BIỂU HIỆN CỦA IL-2 Ở TẾ BÀO T HOẠT HÓA VỚI HBV DNA Ở THAI PHỤ CÓ HBSAG (+)

Hoàng Thị Ngọc Trâm1,, Nguyễn Tiến Dũng1, Bùi Thị Thu Hương1, Hồ Cẩm Tú2
1 Trường Đại học Y - Dược, Đại học Thái Nguyên
2 Trường Đại học Y Hà Nội

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Các nghiên cứu về đáp ứng miễn dịch ở thai phụ nhiễm HBV, đặc biệt là đáp ứng miễn dịch tế bào T đang được quan tâm. Mục tiêu: Tìm hiểu mối liên quan về khả năng đáp ứng miễn dịch tiết IL-2 của tế bào T hoạt hóa với HBV DNA ở thai phụ có HBsAg (+). Đối tượng: 80 thai phụ đến đẻ có HBsAg (+) và anti-HBc IgM (-) từ tháng 01/2019 đến tháng 12/2022. Thiết kế nghiên cứu: mô tả cắt ngang. Kết quả: Tuổi trung bình là 27,6 ± 4,7 tuổi. HBV DNA ≥5x107 (bản sao/mL) chiếm 40%. Giá trị trung bình số lượng điểm huỳnh quang IL-2 tương đương khi sử dụng 2 loại kháng nguyên (LEP và CP). Trong đáp ứng miễn dịch trung gian giữa tế bào T với phản ứng kháng nguyên (LEP, CP) của HBV, IL-2 có tương quan thuận với HBV DNA (r=0,495, r=0,255, p<0,01).

Chi tiết bài viết

Từ khóa

HBV DNA, IL-2, tế bào T, thai phụ

Tài liệu tham khảo

1. Nguyễn Hữu Chí (2014), "Bệnh gan ở thai phụ (kỳ 2)", Thời sự Y học, chuyên đề sức khỏe sinh sản, Tập 14, Số 2, Tháng 9 – 2014, pp. 1-7.
2. Vũ Thị Nhung (2014), "Cập nhật về xử trí viêm gan siêu vi B và thai kỳ", Tạp chí phụ sản - 12(3), 20-23, 2014, pp. 20-3.
3. Bertoletti A., Ferrari C. (2016), "Adaptive immunity in HBV infection", J Hepatol, 64 (1 Suppl), pp. S71-s83.
4. Cordeiro P. A. S., Assone T., et al. (2022), "The role of IFN-γ production during retroviral infections: an important cytokine involved in chronic inflammation and pathogenesis", Rev Inst Med Trop Sao Paulo, 64 pp. e64.
5. Feuerherd Martin Karl Friedrich (2021), Altered HBV-specific T-cell immunity in HBV/HIV co-infection and chronic hepatitis B, ,
6. Fu Y. L., Zhou S. N., et al. (2023), "Metabolic interventions improve HBV envelope-specific T-cell responses in patients with chronic hepatitis B", Hepatol Int, pp.
7. Gehring A. J., Protzer U. (2019), "Targeting Innate and Adaptive Immune Responses to Cure Chronic HBV Infection", Gastroenterology, 156 (2), pp. 325-37.
8. Kim J. H., Ghosh A., et al. (2020), "Circulating serum HBsAg level is a biomarker for HBV-specific T and B cell responses in chronic hepatitis B patients", Sci Rep, 10 (1), pp. 1835.
9. Ye J., Chen J. (2021), "Interferon and Hepatitis B: Current and Future Perspectives", Front Immunol, 12 pp. 733364.