ĐA HÌNH RS1746048 GEN CXCL12 Ở BỆNH NHÂN NHỒI MÁU CƠ TIM CẤP TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA TỈNH SÓC TRĂNG
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Nhồi máu cơ tim (NMCT) tạo nên gánh nặng cho cả nền y tế và cả bệnh nhân với nguy cơ tử vong tăng lên đáng kể do các biến cố tại tim và ngoài tim. Đa hình rs1746048 có khả năng ảnh hưởng đến hoạt động và biểu hiện của gen CXCL12, từ đó gây ảnh hưởng đến các quá trình sinh lý và bệnh lí trong cơ tim, bao gồm NMCT cấp. Mục tiêu nghiên cứu: Khảo sát đặc điểm đa hình rs1746048 gen CXCL12 ở bệnh nhân NMCT cấp. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 70 bệnh nhân NMCT cấp tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Sóc Trăng. Kết quả: Nghiên cứu ghi nhận có 70 bệnh nhân NMCT cấp với bệnh nhân nam chiếm tỉ lệ cao hơn nữ giới. Đa số bệnh nhân ≥ 60 tuổi với 75,7%. Các yếu tố nguy cơ ở bệnh nhân NMCT cấp có tỉ lệ cao bao gồm tăng huyết áp (80%) và hút thuốc lá (64,3%). Bất thường trên điện tâm đồ chiếm tỉ lệ cao nhất là bất thường sóng T (98,6%), ST chênh lên (55,7%) và sóng Q bệnh lí (47,1%). Kiểu gen CC chiếm tỉ lệ cao nhất với 54,3% và TT chiếm tỉ lệ thấp nhất (10%). Alen C chiếm tỉ lệ cao hơn alen T (72,1% và 27,9%). Nghiên cứu không ghi nhận sự khác biệt về giới tính, nhóm tuổi và một số yếu tố nguy cơ tim mạch- tiền sử với phân bố kiểu gen ở bệnh nhân NMCT cấp. Kết luận: Bệnh nhân NMCT cấp ghi nhận alen C và kiểu gen CC chiếm ưu thế với tỉ lệ lần lượt là 72,1% và 54,3%. Mô hình gen với tỉ lệ CT + TT và CC chiếm tỉ lệ ngang nhau (45,7% và 54,3%).
Chi tiết bài viết
Từ khóa
rs1746048, CXCL12, nhồi máu cơ tim cấp
Tài liệu tham khảo


2. Bộ Y tế (2019). Hướng dẫn chẩn đoán và xử trí hội chứng mạch vành cấp

3. Huỳnh Võ Hoài Thanh, Nguyễn Thị Diễm, Phạm Thị Ngọc Nga. Khảo sát đặc điểm đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp tại Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Cửu Long năm 2021 - 2022. Tạp chí Y Dược học Cần Thơ. 2022 (48). 70-77. doi: 10.58490/ctump.2022i48.112.


4. Nguyễn Quỳnh Hoa (2019). Tình hình đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân được can thiệp động mạch vành, Luận văn Thạc sĩ Y học. Trường Đại học Y Hà Nội.

5. Trần Hòa (2020). Nghiên cứu mối liên quan giữa kiểu gen giảm chức năng CYP2C19*2,*3 và tiên lượng ở bệnh nhân được can thiệp đặt stent động mạch vành có điều trị Clopidogrel, Luận án Tiến sĩ Y học, Trường Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh.

6. William B. Kannel (1995), “Framingham Study Insights into Hypertensive of Cardiovascular Disease”, Hypertension Research, Vol.18 (3), pp.181-196.

7. Kiechl, S., Laxton, R. C., Xiao, Q., Hernesniemi, J. A., Raitakari, O. T., Kähönen, M., Mayosi, B. M., Jula, A., Moilanen, L., Willeit, J., Watkins, H., Samani, N. J., Lehtimäki, T. J., Keavney, B., Xu, Q., & Ye, S. (2010). Coronary artery disease-related genetic variant on chromosome 10q11 is associated with carotid intima-media thickness and atherosclerosis. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 30(12), 2678–2683. doi: 10.1161/ATVBAHA.110.213785.


8. Wang, F., Wang, W., Qin, S., Chen, Q., Huang, Z., Huang, D., Li, T., Li, J., Sun, Z., Liu, X., Zeng, X., Ning, Z., & Liao, Y. (2019). Influence of rs1746048 SNPs on clinical manifestations and incidence of acute myocardial infarction in Guangxi Han population. International journal of clinical and experimental pathology, 12(1), 282–294. PMID: 31933744.
