TÌNH TRẠNG NHIỄM VIRUS VIÊM GAN D VÀ MỐI LIÊN QUAN VỚI MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG Ở THAI PHỤ QUÝ III THAI KỲ CÓ HBSAG

Lê Thị Hồng Vân1,2, Hoàng Văn Tổng1, Bùi Tiến Sỹ3,
1 Học viện Quân y
2 Bệnh viện Quân y 103, Học viện Quân y
3 Bệnh viện Trung Ương Quân đội 108

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Đặt vấn đề: Đồng nhiễm HDV-HBV có thể làm trầm trọng thêm bệnh gan đã có từ trước. Trong quá trình mang thai, đặc biệt ở quý III của thai kỳ, tình trạng đồng nhiễm hai loại virus này có thể gây ra những rủi ro đáng kể với sức khỏe của sản phụ và sơ sinh. Mục tiêu nghiên cứu: Nghiên cứu này nhằm mục đích điều tra tỷ lệ nhiễm HDV ở sản phụ quý III thai kỳ có HBsAg. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 250 sản phụ quý III thai kỳ có HBsAg nhập viện vì lý do chuyển dạ đẻ. Các mẫu huyết thanh được thu thập và xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang (CLIA) để phát hiện kháng thể kháng HDV. Xác định và phân típ HDV được thực hiện bằng kỹ thuật Nested-PCR. Phân tích mối liên quan giữa tình trạng nhiễm HDV với một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng. Kết quả: Trong 250 sản phụ có 8 trường hợp (3,2%) xuất hiện kháng thể kháng HDV, không phát hiện trường hợp dương tính với HDV-RNA. Tỷ lệ kháng thể kháng HDV ở sản phụ khu vực miền Bắc (75%) cao hơn khu vực miền Nam (25%). Nồng độ Creatinin huyết thanh ở nhóm có kháng thể kháng HDV (p=0,01) và thời gian prothrombin (PT) dài hơn đáng kể so với nhóm còn lại (p=0,006). Không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa hai nhóm ở các chỉ số khác (p>0,05). Mặc dù không có ý nghĩa thống kê nhưng cân nặng sơ sinh của nhóm sản phụ có kháng thể kháng HDV có xu hướng cao hơn sơ sinh của còn lại. Kết luận: Tỷ lệ nhiễm HDV ở thai phụ quý III thai kỳ là 3,2% và tình trạng nhiễm HDV có liên quan đến thời gian đông máu và nồng độ Creatinine huyết thanh.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Stockdale A. J., Kreuels B., Henrion M. Y., et al. (2020) The global prevalence of hepatitis D virus infection: systematic review and meta-analysis Journal of hepatology, 73(3): 523-532.
2. Sy B., Nguyen H., Toan N., et al. (2015) Identification of a natural intergenotypic recombinant hepatitis delta virus genotype 1 and 2 in Vietnamese HB sAg‐positive patients Journal of viral hepatitis, 22(1): 55-63.
3. Sellier P. O., Maylin S., Brichler S., et al. (2018) Hepatitis B Virus-Hepatitis D Virus mother-to-child co-transmission: A retrospective study in a developed country Liver Int, 38(4): 611-618.
4. Binh M. T., Hoan N. X., Tong H. V., et al. (2018) HDV infection rates in northern Vietnam Scientific Reports, 8(1): 8047.
5. De Paschale M., Ceriani C., Cerulli T., et al. (2014) Prevalence of HBV, HDV, HCV, and HIV infection during pregnancy in northern Benin J Med Virol, 86(8): 1281-7.
6. Komas N. P., Ghosh S., Abdou-Chekaraou M., et al. (2018) Hepatitis B and hepatitis D virus infections in the Central African Republic, twenty-five years after a fulminant hepatitis outbreak, indicate continuing spread in asymptomatic young adults PLoS Negl Trop Dis, 12(4): e0006377.
7. Ndzie Ondigui J. L., Mafopa Goumkwa N., Lobe C., et al. (2024) Prevalence and risk factors of transmission of hepatitis delta virus in pregnant women in the Center Region of Cameroon PLoS One, 19(6): e0287491.
8. Viral Hepatitis in Pregnancy: ACOG Clinical Practice Guideline No. 6 Obstet Gynecol (2023), 142(3): 745-759.