Thanh bên bài viết
Số lượt xem pdf: 37
LIÊN QUAN ĐA HÌNH GEN A20, CYLD VÀ CEZANNE VỚI NỒNG ĐỘ INTERLEKIN 6, TNF-ALPHA, TGF-BETA Ở BỆNH NHÂN MẮC BỆNH BẠCH CẦU LYMPHO
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá mối liên quan đa hình gen A20, CYLD, CEZANNE với nồng độ Interleukin-6 (IL-6), TNF-alpha (TNF-α) và TGF-beta (TGF-β) huyết tương ở bệnh nhân bạch cầu dòng lympho. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang với 57 bệnh nhân bạch cầu cấp dòng lympho (ALL) và 50 bệnh nhân bạch cầu mạn lympho (CLL) tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương. Định lượng Nồng độ IL-6, TNF- α, TGF- β bằng phương pháp ELISA sandwich, biểu hiện gen bằng phương pháp RT-PCR, đa hình gen bằng giải trình tự DNA Singer. Kết quả: Trung vị nồng độ IL-6 ở nhóm ALL cao hơn so với nhóm CLL (9,77 pg/mL so với 5,63 pg/mL) và trung vị nồng độ và TGF-β ở nhóm ALL thấp hơn so với nhóm CLL (534,53 pg/mL so với 221,17 pg/mL) với p<0,001. Có 5 đa hình gen A20, 5 đa hình gen CYLD và 4 đa hình gen CEZANNE. Trong đó, điểm đa hình Chr6137878507(rs374987145) và Chr6137878514 (rs2114496684) của gen A20 làm giảm IL-6 có ý nghĩa thống kê (p < 0,05) ở bệnh nhân ALL. Điểm đa hình Chr1149947772 của gen CEZANNE làm tăng TNF-β ở bệnh nhân ALL có ý nghĩa thống kê (p = 0,032). Kết luận: Có một số đa hình gen của gen A20, CYLD và CEZANNE liên quan đến nồng độ cytokine viêm góp phần vào thay đổi bệnh sinh và biểu hiện của bệnh bạch cầu lympho.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Cytokine viêm, bạch cầu lympho, đa hình gen deubiquitinase
Tài liệu tham khảo
2. Loscalzo J, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL (2022). Harrison's principles of internal medicine. McGraw Hill, 21st edition,
3. Radwan RE, El-Kholy WM, Elsaed A, Darwish A (2024). Genetic predisposition meets cytokine imbalance: the influence of TNF-α (-308) polymorphism and TGF-β levels in pediatric acute lymphoblastic leukemia in Egypt. BMC cancer, 24 (1), 1509.
4. Huyen NT, Giang NH, Xuan NT (2022). Expression of deubiquitinase genes and inflammatory response in myeloid leukemia. Vietnam Journal of Biotechnology, 20 (3), 401-408.
5. Hà TTTT, Huân TPC, Huệ TĐT, et al (2022). Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý huyết học. Bộ Y tế,
6. Trang DT, Giang NH, Trang BK, et al (2022). Prevalence of CYLD mutations in Vietnamese patients with polycythemia vera. Advances in Clinical Experimental Medicine, 31 (4), 369-380.
7. Saxena D, Dawson L, Gera R (2022). Study of serum cytokines (interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha) in acute leukemias. Journal of Radiation Cancer Research, 13 (2), 74-80.
8. Huyền NT (2023). Nghiên cứu vai trò của gen A20 và CYLD trong điều hòa chức năng tế bào ở bệnh nhân bệnh bạch cầu dòng tủy. Luận án tiến sỹ, Học viện Khoa Học và Công Nghệ, Viện Hàn lâm Khoa Học và Công Nghệ Việt Nam,
9. Dash S, Sahu AK, Srivastava A, Chowdhury R, Mukherjee S (2021). Exploring the extensive crosstalk between the antagonistic cytokines-TGF-β and TNF-α in regulating cancer pathogenesis. Cytokine, 138, 155348.
10. Rinotas V, Iliaki K, Pavlidi L, et al (2024). Cyld restrains the hyperactivation of synovial fibroblasts in inflammatory arthritis by regulating the TAK1/IKK2 signaling axis. Cell Death, 15 (8), 584.