ĐÁNH GIÁ MỨC ĐỘ BỘC LỘ DẤU ẤN VIMENTIN VỚI TYP MÔ HỌC, ĐỘ MÔ HỌC VÀ GIAI ĐOẠN SAU PHẪU THUẬT CỦA UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN DẠ DÀY

Phùng Thế Khang1, , Phạm Thị Thủy1, Nguyễn Thị Thúy Hường1, Đặng Thị Thu Hà1
1 Trường Đại học kĩ thuật y tế Hải Dương

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá mức độ bộc lộ dấu ấn Vimentin với typ mô học, độ mô học và giai đoạn pT sau phẫu thuật của ung thư biểu mô tuyến dạ dày.


Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang, chọn mẫu thuận tiện trên 57 bệnh nhân phù hợp với tiêu chuẩn lựa chọn.


Kết quả: Độ tuổi trung bình của đối tượng nghiên cứu là: 62,09 ± 10,73 tuổi, trong đó tuổi thấp nhất là 30 tuổi và tuổi cao nhất là 86 tuổi. Tỉ lệ nam: nữ là 1,59. Mức độ bộc lộ mạnh gặp nhiều nhất ở trong thứ typ ung thư biểu mô tuyến hỗn hợp chiếm 38,5%. Sự bộc lộ Vimentin mức mạnh ở nhóm kém biệt hóa là cao nhất 16,2%. Tỷ lệ cường độ bộc lộ mạnh lớn hơn cường độ bộc lộ mức yếu ở các độ sâu xâm nhập u.


Kết luận: Cần nghiên cứu với cỡ mẫu lớn hơn để khẳng định vai trò của dấu ấn Vimentin trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018;68:394–424. doi: 10.3322/caac.21492. 
2. Leader M, Collins M, Patel J, Henry K. Vimentin: an evaluation of its role as a tumour marker. Histopathology. 1987;11(1):63–72.
3. Zhao W, Yue L, Zhou F, et al. Clinical significance of vimentin expression and Her-2 status in patients with gastric carcinoma. Clin Transl Sci. 2013;6(3):184–190.
4. Huang L, Wu R-L, Xu A-M. Epithelial-mesenchymal transition in gastric cancer. Am J Transl Res. 2015;7(11):2141
5. Trương Thị Hoàng Lan (2013) Nghiên cứu đặc điểm mô bệnh học và sự bộc lộ một số dấu ấn hóa mô miễn dịch trong ung thư biểu mô dạ dày, Trường Đại học Y Hà Nội. Hà Nội.
6. Đặng Trần Tiến (2002) Nghiên cứu tổn thương trong và ngoài vùng ung thư dạ dày, Trường Đại học Y Hà Nội, Hà Nội
7. Annie On On Chan, Benjamin Wong (2014), Epidemiology of gastriccancer, UpToDate, September 2014, version 19.0.
8. Valle JW, Armstrong A, Newman C, et al. A phase 2 study of SP1049C, doxorubicin in P-glycoprotein-targeting pluronics, in patients with advanced adenocarcinoma of the esophagus and gastroesophageal junction. Invest New Drugs. 2011;29(5):1029–1037
9. Sobin L. International Union Against Cancer (UICC) TNM classification of malignant tumours. Oesophagus Oesophagogastric Junction. Published online 2009:66–72.
10. Ajani JA, D’Amico TA, Almhanna K, et al. Gastric cancer, version 3.2016, NCCN clinical practice guidelines in oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2016;14(10):1286–1312.