CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN TÍNH CHẤT VI CẦU XỐP ĐIỀU CHẾ BẰNG PHƯƠNG PHÁP BỐC HƠI DUNG MÔI: MỘT NGHIÊN CỨU THEO THIẾT KẾ THỰC NGHIỆM

Minh Quân Lê 1,, Công Phi Nguyễn 1, Quan Nghiệm Lê 1
1 Đại học Y Dược TPHCM

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá ảnh hưởng đồng thời của các yếu tố công thức và quy trình trọng yếu đến kích thước, tỷ lệ tải dược chất và độ xốp của vi cầu điều chế bởi phương pháp bốc hơi dung môi từ nhũ tương. Đối tượng và phương pháp: Đối tượng nghiên cứu là vi cầu từ polyme ethyl cellulose chứa dược chất mô hình metronidazol được điều chế bằng phương pháp bốc hơi dung môi từ nhũ tương. Thiết kế thực nghiệm được thực hiện theo mô hình Box-Behnken. Kết quả: Tỷ lệ tải dược chất chịu tác động bởi nồng độ polyme và tốc độ đồng nhất hóa theo quy luật nghịch đảo. Quy trình với các thông số điều chế tối ưu đã được thiết lập cụ thể để tạo được vi cầu ethyl cellulose chứa metronidazol có độ cầu 0,90 ± 0,08, tỷ lệ tải 14,44 ± 0,59 (%), kích thước 153,14 ± 18,53µm, thể tích xốp 11,00 ± 1,74mm3/g. Kết luận: Nghiên cứu đã xác định được mô hình ảnh hưởng của các thông số điều chế đến tính chất vi cầu tạo thành, và thiết lập được quy trình tối ưu. Đây là cơ sở giúp kiểm soát được quy trình điều chế vi cầu xốp, qua đó có thể thiết kế quy trình phù hợp để tạo được vi cầu xốp có đặc tính định trước.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Park J., Ye M., Park K. (2005), “Biodegradable polymers for microencapsulation of drugs”, Molecules, 10(1), 146-161.
2. Minh-Quan L., Violet F., Paniagua C., et al. (2018), Penta-block copolymer microspheres: Impact of polymer characteristics and process parameters on protein release, International Journal of Pharmaceutics, 535,428-437.
3. Freitas S., Merkle H., Gander B. (2005), “Microencapsulation by solvent extraction/evaporation: reviewing the state of the art of microsphere preparation process technology”, Journal of Controlled Release, 102(2), 313-332.
4. Li M., Rouaud O., Poncelet D. (2008), “Microencapsulation by solvent evaporation: state of the art for process engineering approaches”, International journal of pharmaceutics, 363(1-2), 26-39.