CÁ NGỰA VẰN (DANIO RERIO) - MÔ HÌNH ĐỘNG VẬT TRONG NGHIÊN CỨU Y HỌC VÀ PHÁT TRIỂN THUỐC: NHỮNG ƯU ĐIỂM NỔI BẬT

Thị Hồng Hạnh Vũ 1,, Anh Vũ Nguyễn 1
1 Đại học Dược Hà Nội

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Thử nghiệm tiền lâm sàng trên động vật là yêu cầu bắt buộc của FDA cho bất kỳ một thuốc mới hoặc liệu pháp điều trị sinh học. Để đánh giá độc tính và tác dụng dược lý của thuốc, nhiều mô hình động vật đã được sử dụng ví dụ chuột, thỏ, chó, bò... Trong đó, chuột là mô hình động vật cổ điển và hay được sử dụng. Tuy nhiên gần đây, mô hình động vật cá ngựa vằn với nhiều ưu điểm như cấu trúc gen và sự phát triển tương tự như con người, quá trình phát triển nhanh so với các động vật khác, số lượng trứng nhiều trong một lần sinh sản, đã được áp dụng là mô hình động vật để thử nghiệm tiền lâm sàng. Trong bài tổng quan này, chúng tôi sẽ giới thiệu về mô hình cá ngựa vằn gồm phương pháp nuôi dưỡng, những ưu điểm của mô hình cá ngựa vằn trong việc thử độc tính và tác dụng của thuốc, một số phương pháp đánh giá độc tính và tác dụng của thuốc sử dụng mô hình cá ngựa vằn.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Kimmel, C. B. et al. (1995), “Stages of embryonic development of the zebrafish”, Developmental Dynamics, 203(3), pp.253-310.
2. Cassar , S. et al. (2020), “Use of Zebrafish in Drug Discovery Toxicology”. Chemical Research in Toxicology, 33(1): pp. 95-118.
3. Duan, J. et al. (2013), “Toxic effects of silica nanoparticles on zebrafish embryos and larvae”, PLoS ONE, 8(9), pp.74606.
4. Pan, Y. et al. (2013), “High-sensitivity real-time analysis of nanoparticle toxicity in green fluorescent protein-expressing zebrafish”, Small, 9(6), pp.863-869.
5. Tang, H. et al. (2015), “Micrometam C protects against oxidative stress in inflammation models in zebrafish and RAW264.7 macrophages”, Marine Drugs, 13(9), pp. 5593-5605.
6. Rincon, M. (2012), “Interleukin-6: from an inflammatory marker to a target for inflammatory diseases”, Trends Immunol, 33(11), pp.571-577.
7. Vliegenthart, A. D. et al. (2014), “Zebrafish as model organisms for studying drug-induced liver injury”, British Journal of Clinical Pharmacology, 78(6), pp.1217-1227.
8. Rafferty, S.A. and Quinn, T.A. (2018), “A beginner's guide to understanding and implementing the genetic modification of zebrafish”. Progress in Biophysics and Molecular Biology, 138, pp. 3-19.