Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 31/07/2022
Số lượt xem tóm tắt: 111
Số lượt xem PDF: 89
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v516i2.3099
Số xuất bản
Tập 516 Số 2 (2022)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Hữu Lư , P. ., & Văn Nam, N. . (2022). ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG U QUÁI TRUNG THẤT LÀNH TÍNH ĐƯỢC ĐIỀU TRỊ PHẪU THUẬT TẠI BỆNH VIỆN HỮU NGHỊ VIỆT ĐỨC GIAI ĐOẠN 2015 – 2021. Tạp Chí Y học Việt Nam, 516(2). https://doi.org/10.51298/vmj.v516i2.3099

ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG U QUÁI TRUNG THẤT LÀNH TÍNH ĐƯỢC ĐIỀU TRỊ PHẪU THUẬT TẠI BỆNH VIỆN HỮU NGHỊ VIỆT ĐỨC GIAI ĐOẠN 2015 – 2021

Hữu Lư Phạm 1,, Văn Nam Ngô 2
1 Trung tâm Tim mạch và Lồng ngực, Bệnh viện hữu nghị Việt Đức
2 Bệnh viện Ung bướu Thanh Hoá

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhân u quái trung thất lành tính được phẫu thuật tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức giai đoạn 2015 – 2021. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang, hồi cứu với tất cả các trường hợp chẩn đoán là u quái trung thất lành tính được phẫu thuật tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức từ tháng 01/2015 đến tháng 12/2021. Kết quả: Bao gồm 46 đối tượng, 15 nam và 31 nữ. Tuổi trung bình là 28,98 ± 12,51 (12 - 66). Trong số 40 ca có triệu chứng, đau ngực là triệu chứng hay gặp nhất (80,43%), thời gian diễn biến bệnh trung bình là 4,5 ± 8,2 tháng. Chụp cắt lớp vi tính có kết quả chẩn đoán cao (100%). Tất cả u nằm ở trung thất trước với kích thước u trung bình 8,4 ± 3,8 cm (2,7 – 17,4). Có 4 ca (8,7%) có tổn thương cơ quan sinh dục kèm theo là u xơ tử cung và nang buồng trứng. Các xét nghiệm alpha-FP và beta-HCG đều trong giới hạn bình thường. Kết luận: Bệnh nhân u quái trung thất lành tính có thể gặp ở mọi lứa tuổi, không có sự khác biệt về giới tính, không có triệu chứng lâm sàng đặc trưng, hay gặp nhất là đau ngực, đa số nằm ở trung thất trước, u có thể được phát hiện trên Xquang và chụp cắt lớp vi tính. Trong một số trường hợp cần phân biệt với u tế bào mầm ác tính.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Allen MS, Trastek VF, Pairolero PC. Benign Germ Cell Tumors of the Mediastinum. In: Shields TW, Joseph L, Reed CE, Fein RH, editors. General Thoracic Surgery. 2009;p:2266-2510.
2. Takeda S ichi, Miyoshi S, Ohta M, Minami M, Masaoka A, Matsuda H. Primary germ cell tumors in the mediastinum. Cancer. 2003;97(2):367-376.
3. Mullen B, Richardson JD. Primary anterior mediastinal tumors in children and adults. Ann Thorac Surg. 1986;42(3):338-345.
4. Lewis BD, Hurt RD, Payne WS, Farrow GM, Knapp RH, Muhm JR. Benign teratomas of the mediastinum. J Thorac Cardiovasc Surg. 1983;86(5):727-731.
5. Demmy TL, Krasna MJ, Detterbeck FC, et al. Multicenter VATS experience with mediastinal tumors. Ann Thorac Surg. 1998;66(1):187-192.
6. Tian Z, Liu H, Li S, et al. Surgical treatment of benign mediastinal teratoma: summary of experience of 108 cases. J Cardiothorac Surg. 2020;15.
7. Pham LH, Trinh DK, Nguyen AV, et al. Thoracoscopic surgery approach to mediastinal mature teratomas: a single-center experience. J Cardiothorac Surg. 2020;15.
8. Tsubochi H, Endo S, Nakano T, Minegishi K, Tetsuka K, Hasegawa T. Extraction of mediastinal teratoma contents for complete thoracoscopic resection. Asian Cardiovasc Thorac Ann. 2015;23(1):42-45.
9. Choi SJ, Lee JS, Song KS, Lim TH. Mediastinal teratoma: CT differentiation of ruptured and unruptured tumors. AJR Am J Roentgenol. 1998;171(3):591-594.
10. Kalhor N, Moran C. Germ Cell Tumors. In: Kalhor N, Moran C, eds. Mediastinal Pathology. Springer International Publishing; 2019:341-398.