Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 23/09/2022
Số lượt xem tóm tắt: 103
Số lượt xem PDF: 80
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v518i1.3384
Số xuất bản
Tập 518 Số 1 (2022)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Thanh Đức, L. ., & Thị Thu Hoài, B. . (2022). SỐNG THÊM TOÀN BỘ VÀ MỘT SỐ YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI GIAI ĐOẠN IV ĐIỀU TRỊ KHÁNG EGFR SAU HÓA CHẤT BƯỚC MỘT. Tạp Chí Y học Việt Nam, 518(1). https://doi.org/10.51298/vmj.v518i1.3384

SỐNG THÊM TOÀN BỘ VÀ MỘT SỐ YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI GIAI ĐOẠN IV ĐIỀU TRỊ KHÁNG EGFR SAU HÓA CHẤT BƯỚC MỘT

Thanh Đức Lê 1,, Thị Thu Hoài Bùi 1
1 Bệnh viện K

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá thời gian sống thêm toàn bộ và một số yếu tố ảnh hưởng đến thời gian sống thêm toàn bộ trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) giai đoạn IV được điều trị kháng EGFR sau hóa chất bước một. Đối tượng nghiên cứu: 40 BN được chẩn đoán UTPTBN giai đoạn IV, được điều trị erlotinib đường uống sau 4-6 chu kì hóa trị bộ đôi có platinum từ 1/2016 đến 06/2022 tại Bệnh viện K. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu. Kết quả: Thời gian STTB trung bình là 29,4 ± 2,4 tháng, trung vị là 27 ± 4,5 tháng. Thời gian STTB cao hơn ở nhóm bệnh nhân có đột biến EGFR ở exon 19 và có tác dụng phụ trên da ở bệnh nhân UTPKTBN. Kết luận: Erlotinib giúp cải thiện thời gian sống thêm toàn bộ và có liên quan đến vị trí đột biến EGFR và tác dụng phụ trên da.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

Sống thêm toàn bộ, yếu tố ảnh hưởng, ung thư phổi, kháng EGFR

Tài liệu tham khảo

1. Schiller J.H, Harrington, D, Belani, C.P, Langer, C, Sandler, A, Krook, J, Zhu, J, Johnson, D.H (2002), Comparison of four chemotherapy regimens for advanced non-small-cell lung cancer, N. Engl. J. Med. 346, 92-98
2. Crino L, Mosconi AM, Scagliotti G, et al (1999), Gemcitabine as second- line treatment for advanced non-small-cell lung cancer: A phase II trial., J Clin Oncol. 17, 2081-2085.
3. Pallis A.G, Serfass, L, Dziadziusko, R, van Meerbeeck, J.P, Fennell, D, Lacombe, D, Welch, J, Gridelli, C (2009), Targeted therapies in the treatment of advanced/metastatic NSCLC, Eur. J. Cancer,. 45, 24732487.
4. Shepherd FA, Rodrigues Pereira J, Ciuleanu T, et al (2005), Erlotinib in previously treated non-small-cell lung cancer., N Engl J Med 353, 123-132.
5. Urata Y, Katakami N, Morita S. et al (2016), Randomized Phase III Study Comparing Gefitinib With Erlotinib in Patients With Previously Treated Advanced Lung Adenocarcinoma: WJOG 5108L, J Clin Oncol. 34(27), 3248-57.
6. W. D. Travis, E. Brambilla, A. G. Nicholson, et al. The 2015 World HealthOrganization Classification of Lung Tumors: Impact of Genetic, Clinical and Radiologic Advances Since the 2004 Classification. 2015; J Thorac Oncol, 10(9), 1243-1260.
7. Zhou C, Wu YL, Chen G, et al (2011), Erlotinib versus chemotherapy as first-line treatment for patients with advanced EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (OPTIMAL, CTONG-0802): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 study, Lancet Oncol, 12, 735-724.
8. Zhou C, Wu YL, Chen G et al (2011), Updated efficacy and quality-oflife (QoL) analyses in OPTIMAL, a phase III, randomized, open-label study of first-line erlotinib versus gemcitabine/carboplatin in patients with EGFR-activating mutation-positive (EGFR Act Mut+) advanced non- small cell lung cancer (NSCLC) J Clin Oncol. 29(Suppl 15), 7520.
9. Lê Thu Hà, Trần Văn Thuấn. Đánh giá hiệu quả thuốc erlotinib trong điều trịung thư phổi biểu mô tuyến giai đoạn muộn. 2017; Tạp chí Y học thực hành, 993, 53-55.
10. Lee S. M, Khan I, Upadhyay S et al (2012), First-line erlotinib in patients with advanced non-small-cell lung cancer unsuitable for chemotherapy (TOPICAL): a double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial, Lancet Oncol. 13(11), 1161-70.