Thanh bên bài viết
Số lượt xem PDF: 162
XƠ PHỔI VÔ CĂN - TỔNG QUAN TÀI LIỆU VÀ BÁO CÁO CA BỆNH
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Xơ phổi vô căn (Idiopathic Pulmonary Fibrosis- IPF) là bệnh phổ biến nhất trong số các bệnh phổi kẽ vô căn, nguyên nhân chưa rõ. Các dấu hiệu và triệu chứng của nó tương đối không đặc hiệu, bệnh nhân thường có biểu hiện ho mạn tính, khó thở tiến triển, giảm oxy máu khi nghỉ ngơi hoặc gắng sức, và xuất hiện tiếng ran rít khi nghe tim phổi. Chẩn đoán xác định yêu cầu định dạng bệnh viêm phổi kẽ thông thường (usual interstitial pneumonia-UIP) và loại trừ các nguyên nhân đã biết của xơ phổi trên chụp cắt lớp vi tính độ phân giải cao (High Resolution Computed Tomography- HRCT) ngực hoặc sinh thiết phổi mở. Việc thảo luận đa ngành liên quan đến bác sĩ hô hấp, bác sĩ X quang và bác sĩ giải phẫu bệnh có chuyên môn về chẩn đoán IPF và các dạng bệnh phổi kẽ khác được khuyến khích và thường là bắt buộc. Quản lý, điều trị tập trung vào liệu pháp chống xơ hóa và giới thiệu bệnh nhân (BN) sớm đến các trung tâm ghép phổi là cần thiết. Chúng tôi giới thiệu ca bệnh IPF với đầy đủ các đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, quy trình chẩn đoán và quản lý để bạn đọc cùng tham khảo.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Bệnh nhu mô phổi lan tỏa, viêm phổi kẽ vô căn, xơ phổi vô căn, bệnh phổi kẽ, viêm phổi kẽ thông thường, Khó thở, Dung tích sống, Chụp cắt lớp vi tính độ phân giải cao
Tài liệu tham khảo
2. Kishaba T. Acute Exacerbation of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Medicina (Kaunas). 2019 Mar 16;55(3):70. doi: 10.3390/medicina55030070.PMID: 30884853
3. Hochhegger B, Marchiori E, Zanon M et al. Imaging in idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and mimics. Clinics (Sao Paulo). 2019 Feb 4;74:e225. doi: 10.6061/clinics/2019/e225.PMID: 30726312
4. Sharif R. Overview of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and evidence-based guidelines. Am J Manag Care. 2017 Jul; 23(11 Suppl):S176-S182.PMID: 28978212
5. Türktaş H, Oğuzülgen İK. Post-COVID-19 pulmonary sequla: longterm follow up and management. Tuberk Toraks. 2020 Dec; 68(4):419-429. doi: 10.5578/tt.70353.PMID: 33448739
6. Ikezoe K, Hackett TL, Peterson et al. Small Airway Reduction and Fibrosis Is an Early Pathologic Feature of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2021 Nov 1;204(9):1048-1059. doi: 10.1164/ rccm.202103-0585OC.PMID: 34343057
7. Chung JH, Cox CW, Montner SM, et al. CT Features of the Usual Interstitial Pneumonia Pattern: Differentiating Connective Tissue Disease-Associated Interstitial Lung Disease From Idiopathic Pulmonary Fibrosis.
8. AJR Am J Roentgenol. 2018 Feb;210(2):307-313. doi: 10.2214/AJR.17.18384. Epub 2017 Nov 15.PMID: 29140119