NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG SINH CYTOKIN CỦA KHỐI TẾ BÀO CAR-T

Văn Mão Cấn 1,, Thành Chung Đặng 1, Thu Hằng Ngô 1, Văn Ba Nguyễn 2
1 Học viện quân y
2 Bệnh viện Quân y 103

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Nghiên cứu đánh giá khả năng sinh IL-2, TNF-α và IFN-γ của các tế bào CAR-T khi đồng nuôi cấy với các dòng tế bào ung thư CD19+. Phương pháp NC: Khả năng sinh các interleukin khi nuôi cấy khối tế bào CAR-T với các tế bào ung thư (tế bào K562, Daudi, 1D2, PBMC) được đánh giá ở hai thời điểm sau 24 và 48 giờ. IL-2, TNF-α và IFN-γ được định lượng bằng các bộ sinh phẩm IL-2 Human ELISA Kit, TNF alpha Human ELISA Kit, IFN gamma Human ELISA Kit (Thermo Fisher Scientific). Kết quả: tại cả hai thời điểm 24 giờ và 48 giờ nồng độ các cytokine IFN-γ, IL-12, TNF-α trong dịch nuôi cấy của tế bào CAR-T khi nuôi cấy với các tế bào ung thư có CD19+ đều cao hơn có ý nghĩa thống kê (p<0,05) so với nồng độ IFN-γ, IL-12, TNF-α trong dịch nuôi cấy của tế bào trên với tế bào PBMC (nhóm chứng).  Ngoài ra, nồng độ các cytokine trên trong dịch nuôi cấy của tế bào CAR-T khi nuôi cấy với các tế bào ung thư có CD19+ đều cao hơn so với khi nuôi cấy với tế bào CD19-. Kết luận: sản phẩm CAR-T của đề tài chúng tôi có khả năng sinh IFN-γ, IL-12, TNF-α và tăng mạnh hơn khi nuôi đồng thời với các tế bào có CD19+.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Terwilliger, T. and M. Abdul-Hay, Acute lymphoblastic leukemia: a comprehensive review and 2017 update. Blood Cancer J, 2017. 7(6): p. e577.
2. Novartis, Prescribing Information (Kymriah™). 2017.
3. D'Aloia, M.M., et al., CAR-T cells: the long and winding road to solid tumors. Cell Death Dis, 2018. 9(3): p. 282.
4. Maude, S.L., et al., Chimeric antigen receptor T cells for sustained remissions in leukemia. N Engl J Med, 2014. 371(16): p. 1507-17.
5. Kochenderfer, J.N., et al., Chemotherapy-refractory diffuse large B-cell lymphoma and indolent B-cell malignancies can be effectively treated with autologous T cells expressing an anti-CD19 chimeric antigen receptor. J Clin Oncol, 2015. 33(6): p. 540-9.