NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG SINH CYTOKIN CỦA KHỐI TẾ BÀO CAR-T
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Nghiên cứu đánh giá khả năng sinh IL-2, TNF-α và IFN-γ của các tế bào CAR-T khi đồng nuôi cấy với các dòng tế bào ung thư CD19+. Phương pháp NC: Khả năng sinh các interleukin khi nuôi cấy khối tế bào CAR-T với các tế bào ung thư (tế bào K562, Daudi, 1D2, PBMC) được đánh giá ở hai thời điểm sau 24 và 48 giờ. IL-2, TNF-α và IFN-γ được định lượng bằng các bộ sinh phẩm IL-2 Human ELISA Kit, TNF alpha Human ELISA Kit, IFN gamma Human ELISA Kit (Thermo Fisher Scientific). Kết quả: tại cả hai thời điểm 24 giờ và 48 giờ nồng độ các cytokine IFN-γ, IL-12, TNF-α trong dịch nuôi cấy của tế bào CAR-T khi nuôi cấy với các tế bào ung thư có CD19+ đều cao hơn có ý nghĩa thống kê (p<0,05) so với nồng độ IFN-γ, IL-12, TNF-α trong dịch nuôi cấy của tế bào trên với tế bào PBMC (nhóm chứng). Ngoài ra, nồng độ các cytokine trên trong dịch nuôi cấy của tế bào CAR-T khi nuôi cấy với các tế bào ung thư có CD19+ đều cao hơn so với khi nuôi cấy với tế bào CD19-. Kết luận: sản phẩm CAR-T của đề tài chúng tôi có khả năng sinh IFN-γ, IL-12, TNF-α và tăng mạnh hơn khi nuôi đồng thời với các tế bào có CD19+.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Tế bào CAR-T, IL-2, IFN-γ, TNF-α, CD19 dương tính
Tài liệu tham khảo

2. Novartis, Prescribing Information (Kymriah™). 2017.

3. D'Aloia, M.M., et al., CAR-T cells: the long and winding road to solid tumors. Cell Death Dis, 2018. 9(3): p. 282.

4. Maude, S.L., et al., Chimeric antigen receptor T cells for sustained remissions in leukemia. N Engl J Med, 2014. 371(16): p. 1507-17.

5. Kochenderfer, J.N., et al., Chemotherapy-refractory diffuse large B-cell lymphoma and indolent B-cell malignancies can be effectively treated with autologous T cells expressing an anti-CD19 chimeric antigen receptor. J Clin Oncol, 2015. 33(6): p. 540-9.
