Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 20/04/2023
Số lượt xem tóm tắt: 133
Số lượt xem PDF: 109
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v525i1B.5111
Số xuất bản
Tập 525 Số 1B (2023)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Phạm , T. V. A. ., Nguyễn, T. H. ., Nguyễn, T. V. T. ., & Đậu , T. D. . (2023). NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG CỦA VIÊN NANG BANIKHA TRÊN MÔ HÌNH GÂY PHÌ ĐẠI LÀNH TÍNH TUYẾN TIỀN LIỆT Ở ĐỘNG VẬT THỰC NGHIỆM. Tạp Chí Y học Việt Nam, 525(1B). https://doi.org/10.51298/vmj.v525i1B.5111

NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG CỦA VIÊN NANG BANIKHA TRÊN MÔ HÌNH GÂY PHÌ ĐẠI LÀNH TÍNH TUYẾN TIỀN LIỆT Ở ĐỘNG VẬT THỰC NGHIỆM

Phạm Thị Vân Anh 1, Nguyễn Thị Hồng 2, Nguyễn Thị Vân Trang 2, Đậu Thùy Dương 1,
1 Đại học Y Hà Nội
2 Công ty Cổ phần Dược thảo Thiên Phúc

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Viên nang Banikha là sự phối hợp các dược liệu Đông trùng hạ thảo, Nấm men, Linh chi, Hồng sâm. Mục tiêu: Đánh giá tác dụng của viên nang Banikha trên mô hình gây phì đại lành tính tuyến tiền liệt trên chuột nhắt trắng. Đối tượng và phương pháp: Chuột được chia thành 5 lô: lô 1 không thiến, tiêm dầu oliu, uống nước. Chuột ở các lô 2,3,4,5 thiến, sau đó được tiêm testoteron propionat 10mg/kg/ngày và dùng thuốc tương ứng là dutasterid 2 mg/kg/ngày, viên nang Banikha liều 1,44 viên/kg/ngày và 4,32 viên/kg/ngày trong 14 ngày. Sau đó chuột được đánh giá chỉ số tuyến tiền liệt và xét nghiệm giải phẫu bệnh tuyến tiền liệt. Kết quả: Viên nang Banikha liều 1,44 viên/kg/ngày và 4,32 viên/kg/ngày có xu hướng làm giảm chỉ số tuyến tiền liệt và có tác dụng cải thiện tình trạng phì đại tuyến tiền liệt trên hình ảnh mô bệnh học so với lô mô hình. Kết luận: Viên nang Banikha có tác dụng làm giảm phì đại lành tính tuyến tiền liệt trên chuột nhắt trắng.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

viên nang Banikha, phì đại lành tính tuyến tiền liệt, testosteron, chuột nhắt trắng.

Tài liệu tham khảo

1. Alamoudi AJ, Alessi SA, Rizg WY et al, Cordycepin Attenuates Testosterone-Induced Benign Prostatic Hyperplasia in Rats via Modulation of AMPK and AKT Activation. Pharmaceutics, 2022, 8;14(8):1652.
2. Dhingra N, Bhagwat D., Benign prostatic hyperplasia: An overview of existing treatment, Indian J Pharmacol, 2011, 43:6–12.
3. Kok ET, Schouten BW, Bohnen AM et al, Risk factors for lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia in a community based population of healthy aging men: the Krimpen Study, J Urol, 2009, 181: 710-716.
4. Lee JY, Kim S, Kim JH et al, Effects of red ginseng oil(KGC11o) on testosterone-propionate-induced benign prostatic hyperplasia. J Ginseng Res, 2022, 46(3):473-480.
5. McVary KT, Roehrborn CG, Avins AL et al, Update on AUA guideline on the management of benign prostatic hyperplasia, J Urol, 2011, 185: 1793-1803.
6. Mirone V, Fusco F, Verze P et al, Androgens and benign prostatic hyperplasia, Eur Urol Suppl, 2006, 5:410–7.
7. Nahata A, Dixit VK., Ganoderma lucidum is an inhibitor of testosterone-induced prostatic hyperplasia in rats, Andrologia, 2012, 44 Suppl 1:160-74.
8. YaHuang, Huaguo Chen, Xin Zhou et al, Inhibition effects of chlorogenic acid on benign prostatic hyperplasia in mice, European Journal of Pharmacology, 2017, 809, 191-195.