Thanh bên bài viết

pdf
Ngày xuất bản: 30/08/2023
Số lượt xem tóm tắt: 121
Số lượt xem pdf: 87
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v529i1B.6338
Số xuất bản
Tập 529 Số 1B (2023)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Nguyễn, Ánh N., Trần, N. L., & Mai, V. V. (2023). NGHIÊN CỨU BIẾN ĐỔI MỘT SỐ CHỈ SỐ SINH HÓA MÁU Ở NGƯỜI BỆNH SAU PHẪU THUẬT ĐIỀU TRỊ BỆNH CƯỜNG TUYẾN CẬN GIÁP. Tạp Chí Y học Việt Nam, 529(1B). https://doi.org/10.51298/vmj.v529i1B.6338

NGHIÊN CỨU BIẾN ĐỔI MỘT SỐ CHỈ SỐ SINH HÓA MÁU Ở NGƯỜI BỆNH SAU PHẪU THUẬT ĐIỀU TRỊ BỆNH CƯỜNG TUYẾN CẬN GIÁP

Nguyễn Ánh Ngọc1,, Trần Ngọc Lương1, Mai Văn Viện2
1 Bệnh viện Nội tiết Trung ương
2 Bệnh viện Trung ương Quân đội 108

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá biến đổi sinh hóa các chỉ số nồng độ parathyroidhormone (PTH), canxi toàn phần và canxi ion hóa máu sau phẫu thuật điều trị bệnh cường tuyến cận giáp (CTCG), các biến chứng liên quan như hạ canxi, hội chứng xương đói, cường cận giáp tái phát. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu tiến cứu mô tả 244 BN CTCG được chẩn đoán xác định và điều trị bằng phẫu thuật tại bệnh viện Nội tiết Trung Ương từ tháng 3/2016 đến tháng 9/2019. Kết quả: Tổng 244 BN CTCG gồm 38 BN CTCG nguyên phát (NP), 141 BN CTCG thứ phát (TP), 65 BN CTCG tam phát (TaP) được chẩn đoán và điều trị bằng phẫu thuật. Nồng độ PTH, canxi toàn phần và canxi ion máu giảm nhanh sau phẫu thuật ở tất cả trường hợp. Hạ canxi máu sau mổ CTCG NP: 10,5%, CTCG TP: 64,5% và CTCG TaP: 69,2%. Hội chứng xương đói: CTCG NP: 2,6%, CTCG TP: 46,1% và CTCG TaP: 46,2%. Cường tuyến cận giáp tái phát sau phẫu thuật: CTCG NP: 0%, CTCG TP: 9,2% và CTCG TaP: 6,2%. Kết luận: Sau phẫu thuật các chỉ số sinh hóa đều được cải thiện. Hạ canxi máu sau mổ ít gặp ở CTCG NP, hay gặp ở CTCG TP và CTCG TaP. Hội chứng xương đói gặp nhiều ở CCG TP và CCG TaP. Cường cận giáp tái phát sau phẫu thuật chỉ gặp ở CTCG TP và CTCG TaP.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

phẫu thuật tuyến cận giáp, hạ canxi máu, hội chứng xương đói, CTCG tái phát.

Tài liệu tham khảo

Norman parathyroid center (2013). Hyperparathyroidism - Disease of the parathyroid glands – Parathyroid.com.
2. Barbara Austin (2017). Primary Hyperparathyroidism A Case-based Review. Clinician Reviews.
3. Witteveen J.E, Thiel S.V et al (2013). Hungry bone syndrome: still a challenge in the post-operative management of primary hyperparathyroidism: a systematic review of the literature. European Journal of Endocrinology, 168, R45-R53.
4. Angela A Khan, Yasmin Khatun, Abigail Walker et al (2020). Role of Intraoperative PTH Monitoring and Surgical Approach in Primary Hyperparathyroidism. https://pubmed. ncbi.nlm.nih.gov/26468374. Journal, 22, 122-124.
5. Vũ Trung Lương. Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đánh giá kết quả cắt u tuyến cận giáp tại khoa Tai Mũi Họng bệnh viện Bạch Mai. Y học thực hành (893) - số 11/2013, 2013: p. 81-84.
6. Prasarttong-Osoth P, Wathanaoran P, Imruetaicharoenchoke W et al (2012). Primary hyperparathyroidism: 11-year experience in a single institute in Thailand. International Journal of Endocrinology, 1-4.
7. Bhansali A, Masoodi S.R, Reddy S et al (2005). Primary hyperparathyroidism in north India: a description of 52 cases. Annals of Saudi Medicine, 25(1), 1-7.
8. Alexander Shifrin (2020). Atlas of Parathyroid Surgery – p: 173-185.