MỐI LIÊN QUAN GIỮA BIẾN THỂ GEN AGTR1 A1166C VÀ CÁC YẾU TỐ NGUY CƠ BỆNH MẠCH VÀNH Ở BỆNH NHÂN NHỒI MÁU CƠ TIM CẤP

Tóm tắt

Mục tiêu: khảo sát mối liên quan của biến thể gen AGTR1 A1166C với các yếu tố nguy cơ bệnh mạch vành ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim (NMCT) cấp. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Chúng tôi thực hiện nghiên cứu cắt ngang, mô tả trên các bệnh nhân NMCT cấp tại Khoa Nội Tim Mạch và Khoa Tim Mạch Can Thiệp, Bệnh viện Chợ Rẫy từ 01/2020 đến 01/2021. Xét nghiệm phản ứng chuỗi polymerase xác định kiểu gen của biến thể AGTR1 A1166C  được thực hiện tại Trung tâm Y Sinh Học Phân Tử, Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh. Kết quả: Nghiên cứu có 414 bệnh nhân NMCT cấp lần đầu. Tuổi trung bình của bệnh nhân là 63,8 ± 11,6 và nam giới chiếm 71,0%. Rối loạn lipid máu (89,4%) và tăng huyết áp (79,5%) là các yếu tố nguy cơ bệnh mạch vành thường gặp nhất. Tỉ lệ kiểu gen AA, AC và CC lần lượt là 90,3%; 9,2% và 0,5%. Kiểu gen AA, AC và CC không liên quan với các yếu tố nguy cơ bệnh mạch vành trong dân số nghiên cứu chung và ở các phân nhóm theo giới tính, tuổi và thể lâm sàng NMCT cấp. Kết luận: Biến thể gen AGTR1 A1166C không liên quan với các yếu tố nguy cơ bệnh mạch vành ở bệnh nhân NMCT cấp lần đầu.