YẾU TỐ LIÊN QUAN ĐẾN BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ ĐỒ Ở NHỮNG THAI PHỤ ĐƯỢC CHỌC HÚT NƯỚC ỐI TẠI BỆNH VIỆN A THÁI NGUYÊN

Nguyễn Trí Tọa 1,, Nguyễn Thị Hồng 2, Nguyễn Thị Ngọc Hà 2, Nguyễn Minh Tuấn 3, Hoàng Thị Thúy Hằng3, Nguyễn Văn Quang 4, Trịnh Thị Hương 4
1 Bệnh viện A Thái Nguyên
2 Trường Đại học Y Dược Thái Nguyên
3 Trường Cao đẳng Y tế Thái Nguyên
4 Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật tỉnh Thái Nguyên

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Trước thực tế về tình trạng thai dị tật trong cộng đồng, khả năng tiếp cận với các phương pháp chẩn đoán trước sinh một cách hiệu quả và sự chấp nhận cao của xã hội. Bệnh viện A Thái Nguyên đã triển khai kỹ thuật chọc ối để xét nghiệm nhiễm sắc thể thai nhi nhằm hướng cho người thầy thuốc đánh giá và đưa ra chỉ định làm giảm bớt nỗi đau cho chính bản thân của trẻ về sau, mà nó còn giảm gánh nặng về cả vật chất và tinh thần cho gia đình và toàn xã hội. Mục tiêu: Phân tích một số yếu tố liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể đồ của các trường hợp thực hiện chọc ối xét nghiệm NST tại bệnh viện A Thái Nguyên. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: gồm 250 thai phụ thực hiện chọc ối trong 05 năm từ 2018 - 2022. Phương pháp nghiên cứu mô tả cắt ngang (nghiên cứu hồi cứu). Kết quả: nghiên cứu cho thấy có 16.8% thai phụ có bất thường NST đồ. Quá trình chọc ối 100% thực hiện tốt và không sảy ra tai biến và xử trí sau chọc ối xét nghiệm NST đồ phải đình chỉ thai là 12.0%. Kết quả NST đồ của thai phụ có liên quan tới tuổi nghề nghiệp; tiền sử thai phụ mắc bệnh nội khoa trong thời kỳ mang thai; kết quả siêu âm có hình ảnh dị tật hệ thần kinh (có ý nghĩa thống kê với p < 0.05).  Kết luận: Bất thường NST đồ của thai phụ thực hiện chọc ối tại bệnh viện A Thái Nguyên có liên quan đế tuổi; nghề nghiêp; tiền sử mắc bệnh nội khoa; tiền sử gia đình; kết quả siêu âm và xét nghiệm huyết thanh sàng lọc mẹ.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Nguyễn Mạnh Thắng (2021), Rối loạn nhiễm sắc thể ở thai phụ có kết quả sàng lọc nguy cơ cao tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương. Tạp chí Y hoc Việt Nam, 503 (1): tr. 91.
2. Nguyễn Thu Hiền, Nguyễn Thu Giang, và Đỗ Hà Thanh (2020), Kết quả sàng lọc và chẩn đoán trước sinh các hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể 21,13,18 tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên. TNU Journal of Science and Technology, 225 (01): tr. 140-143.
3. Bùi Mạnh Tùng (2016), Nghiên cứu bất thường nhiễm sắc thể ở thai dị dạng hình thái tại Bệnh viện Phụ sản Trung Ương. Luận văn Thạc sĩ Y học, Đại học Y Hà Nội, Hà Nội.
4. Hoàng Thị Ngọc Lan, Mai Thị Hiền, và Nguyễn Thị Duyên (2015), Một số dạng bất thường nhiễm sắc thể ở những cặp vợ chồng có bất thường thai sản. Tạp chí Phụ sản, 13 (2A): tr. 99-102.
5. Lưu Vũ Dung và Tâm Vũ Văn (2021), Tìm hiểu một số yếu tố liên quan đến kết quả chọc ối trong chẩn đoán trước sinh tại Bệnh viện Phụ Sản Hải Phòng. Tạp chí Y hoc Việt Nam, 489 (1): tr. 91-95.
6. Nguyễn Thị Hoàng Trang (2011), Đánh giá kết quả chọc ối phân tích nhiễm sắc thể thai nhi tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương trong 5 năm 2006 - 2011. Luân văn Thạc sĩ Y học, Đại học Y Hà Nội, Bệnh viện Phụ sản Trung ương.
7. K. H. Nicolaides (2004), Nuchal translucency and other first-trimester sonographic markers of chromosomal abnormalities. Am J Obstet Gynecol, 191 (1): tr. 45-67.