FACTORS RELATED TO CHROMOSOMAL ABNORMALITIES IN PREGNANT WOMEN WHO RECEIVED AMNIOTIC FLUID ASPIRATION AT A THAI NGUYEN HOSPITAL

Trí Tọa Nguyễn 1,, Thị Hồng Nguyễn 2, Thị Ngọc Hà Nguyễn 2, Minh Tuấn Nguyễn 3, Thị Thúy Hằng Hoàng 3, Văn Quang Nguyễn 4, Thị Hương Trịnh 5
1 A Thai Nguyen hospital
2 Thai Nguyen University Of Medicine And Pharmacy
3 Thainguyen Medical College
4 CDC Thai Nguyen
5 CDC Thai nguyen

Main Article Content

Abstract

Faced with the reality of malformations in the community, the accessibility to effective prenatal diagnosis methods and high social acceptance. A Thai Nguyen Hospital has deployed amniocentesis technique to test fetal chromosomes to guide doctors to evaluate and give indications to reduce the child's own pain, but it also reduces the burden on the fetus. heavy on both material and spiritual for the family and the whole society. Objective: To analyze some factors related to chromosomal abnormalities in cases of amniocentesis performed at Thai Nguyen A hospital. Research subjects and methods: including 250 pregnant women who performed amniocentesis in 5 years from 2018 to 2022. The research method was cross-sectional descriptive (retrospective study). Results: the study showed that 16.8% of pregnant women had chromosomal abnormalities. Amniocentesis process 100% performed well and did not cause complications and post-amniocentesis treatment with chromosomal testing to terminate pregnancy was 12.0%. The results of the chromosomal map of pregnant women are related to occupational age; history of pregnant women with medical diseases during pregnancy; The ultrasound results showed neurological malformations (statistically significant with p < 0.05). Conclusion: Abnormalities of chromosomes of pregnant women performing amniocentesis at A Thai Nguyen hospital are related to age; profession; history of medical disease; family history; results of ultrasound and maternal screening serology.

Article Details

References

1. Nguyễn Mạnh Thắng (2021), Rối loạn nhiễm sắc thể ở thai phụ có kết quả sàng lọc nguy cơ cao tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương. Tạp chí Y hoc Việt Nam, 503 (1): tr. 91.
2. Nguyễn Thu Hiền, Nguyễn Thu Giang, và Đỗ Hà Thanh (2020), Kết quả sàng lọc và chẩn đoán trước sinh các hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể 21,13,18 tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên. TNU Journal of Science and Technology, 225 (01): tr. 140-143.
3. Bùi Mạnh Tùng (2016), Nghiên cứu bất thường nhiễm sắc thể ở thai dị dạng hình thái tại Bệnh viện Phụ sản Trung Ương. Luận văn Thạc sĩ Y học, Đại học Y Hà Nội, Hà Nội.
4. Hoàng Thị Ngọc Lan, Mai Thị Hiền, và Nguyễn Thị Duyên (2015), Một số dạng bất thường nhiễm sắc thể ở những cặp vợ chồng có bất thường thai sản. Tạp chí Phụ sản, 13 (2A): tr. 99-102.
5. Lưu Vũ Dung và Tâm Vũ Văn (2021), Tìm hiểu một số yếu tố liên quan đến kết quả chọc ối trong chẩn đoán trước sinh tại Bệnh viện Phụ Sản Hải Phòng. Tạp chí Y hoc Việt Nam, 489 (1): tr. 91-95.
6. Nguyễn Thị Hoàng Trang (2011), Đánh giá kết quả chọc ối phân tích nhiễm sắc thể thai nhi tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương trong 5 năm 2006 - 2011. Luân văn Thạc sĩ Y học, Đại học Y Hà Nội, Bệnh viện Phụ sản Trung ương.
7. K. H. Nicolaides (2004), Nuchal translucency and other first-trimester sonographic markers of chromosomal abnormalities. Am J Obstet Gynecol, 191 (1): tr. 45-67.