Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 05/01/2024
Số lượt xem tóm tắt: 99
Số lượt xem PDF: 76
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v533i1B.7813
Số xuất bản
Tập 533 Số 1B (2023)
Chuyên mục
Các bài báo
Trích dẫn bài báo
Nguyễn , T. T. H. ., Đỗ , H. N., Đỗ , A. T. ., & Hoàng , D. H. . (2024). KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ U LYMPHO KHÔNG HODGKIN TẾ BÀO T/NK TYP MŨI XOANG BẰNG PHÁC ĐỒ VIDL SAU HÓA XẠ ĐỒNG THỜI TẠI BỆNH VIỆN K. Tạp Chí Y học Việt Nam, 533(1B). https://doi.org/10.51298/vmj.v533i1B.7813

KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ U LYMPHO KHÔNG HODGKIN TẾ BÀO T/NK TYP MŨI XOANG BẰNG PHÁC ĐỒ VIDL SAU HÓA XẠ ĐỒNG THỜI TẠI BỆNH VIỆN K

Nguyễn Thị Thu Hường 1,2,, Đỗ Huyền Nga2, Đỗ Anh Tú 2, Hoàng Dương Huy 2
1 Trường Đại học Y Hà Nội
2 Bệnh viện K

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Chúng tôi thực hiện nghiên cứu mô tả chùm ca bệnh để đánh giá hiệu quả của phác đồ VIDL sau hoá xạ đồng thời với cisplatin trên 15 bệnh nhân u lympho tế bào T/NK ngoài hạch typ mũi xoang giai đoạn khu IE và IIE. Kết quả cho thấy pha hóa xạ đồng thời cho tỉ lệ đáp ứng hoàn toàn là 66,67%, tỉ lệ đáp ứng 1 phần là 26,67%, bệnh không đáp ứng chỉ chiếm 6,67%; tác dụng không mong muốn thường gặp là viêm da và viêm miệng (chủ yếu độ 1), rò khẩu cái. Sau 2 chu kì VIDL bổ trợ, tỉ lệ đáp ứng hoàn toàn tăng lên 86,67%, tỉ lệ đáp ứng 1 phần 13,33%; tác dụng không mong muốn gặp nhiều nhất là thiếu máu và giảm bạch cầu, trong đó thiếu máu thì chỉ gặp độ 1 và độ 2, trong khi giảm bạch cầu gặp ở tất cả các mức độ và chủ yếu là độ 3 và độ 4 với tỉ lệ 13,33% cho cả 2 mức độ. Tỷ lệ PFS và OS tại thời điểm 1 năm là 100%. Kết luận: Đây là phác đồ có hiệu quả với u lympho tế bào T/NK ngoài hạch typ mũi xoang giai đoạn IE/IIE.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Bassig BA, Au WY, Mang O, et al. Subtype-specific incidence rates of lymphoid malignancies in Hong Kong compared to the United States, 2001-2010. Cancer Epidemiol 2016;42:15-23.
2. Egashira M, Kawamata N, Sugimoto K, et al. P-glycoprotein expression on normal and abnormally expanded natural killer cells and inhibition of P-glycoprotein function by cyclosporin A and its analogue, PSC833. Blood 1999;93:599-606
3. Kim SJ, Yang DH, Kim JS, et al. Concurrent chemoradiotherapy followed by L-asparaginase-containing chemotherapy, VIDL, for localized nasal extranodal NK/T cell lymphoma: CISL08-01 phase II study. Ann Hematol 2014;93:1895-901.
4. Kim SJ, Kim K, Kim BS, et al. Phase II trial of concurrent radiation and weekly cisplatin followed by VIPD chemotherapy in newly diagnosed, stage IE to IIE, nasal, extranodal NK/T-Cell Lymphoma: consortium for Improving Survival of Lymphoma study. J Clin Oncol 2009;27:6027-32.
5. Kim SJ, Yang DH, Kim JS, et al. Concurrent chemoradiotherapy followed by L-asparaginase-containing chemotherapy, VIDL, for localized nasal extranodal NK/T cell lymphoma: CISL08-01 phase II study. Ann Hematol 2014;93:1895-901.
6. ShanShan Bu, Fangfang Yuan, Xudong Wei, et al. L-asparaginase-based regimen as a first-line treatment for newly diagnosed nasal type extranodal natural killer cell/T-cell lymphoma. Exp Ther Med. 2016;11(6):2437-2445
7. Yamaguchi M et al. Phase I/II study of concurrent chemoradiotherapy for localized nasal natural killer/T-cell lymphoma: Japan Clinical Oncology Group Study JCOG0211. Journal of Clinical Oncology. 2009;27(33):5594-5600