NGHIÊN CỨU GÁNH NẶNG CHĂM SÓC BỆNH NHÂN PARKINSON CÓ SA SÚT TRÍ TUỆ BẰNG CHỈ SỐ CĂNG THẲNG CHO NGƯỜI CHĂM SÓC CÓ SỬA ĐỔI

Ngọc Tuấn Vi 1,, Thanh Bình Nguyễn 1
1 Trường Đại học Y Hà Nội

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá gánh nặng chăm sóc bệnh nhân Parkinson có sa sút trí tuệ bằng “Chỉ số căng thẳng cho người chăm sóc có sửa đổi” (MCSI – Modified Caregiver Strain Index). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang so sánh trên người chăm sóc chính của 100 bệnh nhân được chẩn đoán bệnh Parkinson theo tiêu chuẩn của Ngân hàng não hội Parkinson Vương quốc Anh (UKPDSBB/United Kingdom Parkinson’s Disease Society Brain Bank), nhóm bệnh nhân Parkinson có sa sút trí tuệ (SSTT) chẩn đoán theo tiêu chuẩn của Hiệp hội Tâm thần học Hoa Kỳ (DSM –V) tại Bệnh viện Lão khoa Trung Ương từ tháng 06 năm 2020 đến tháng 05 năm 2021. Kết quả: 50 người chăm sóc chính của bệnh nhân Parkinson không bị SSTT và 50 người chăm sóc chính bệnh nhân Parkinson có SSTT. Điểm MCSI của người chăm sóc trung bình là 9.73 ± 7.558. Điểm MCSI trung bình có sự khác biệt giữa 2 nhóm nghiên cứu, cao hơn ở nhóm người chăm sóc bệnh nhân có SSTT (p<0.05). Trong nhóm người chăm sóc chính của bệnh nhân có SSTT, mức độ rất căng thẳng là 32%, căng thẳng trung bình 48%, không căng thẳng 20%. Nhóm không có SSTT có điểm PDQ-carer trung bìnhcủa người chăm sóc chính là 30.42 ± 26.437, của nhóm có SSTT cao hơn là 74.44 ± 33.72, có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với giá trị p < 0.05. Kết luận: Gánh nặng chăm sóc cho bệnh nhân Parkinson tăng lên khi có sa sút trí tuệ đi kèm.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Nguyễn Văn Hướng (2019). "Nghiên cứu một số đặc điểm triệu chứng ngoài vận động trên bệnh nhân Parkinson". Tạp chí Y học Việt Nam, 478 (5), 77-80.
2. Fan Y, Liang X, Han L, et al (2020). "Determinants of Quality of Life According to Cognitive Status in Parkinson’s Disease". 12 (269),
3. Genç F, Yuksel B, Tokuc F E U (2019). "Caregiver Burden and Quality of Life in Early and Late Stages of Idiopathic Parkinson's Disease". Psychiatry Investig, 16 (4), 285-291.
4. Shin H, Youn J, Kim J S, et al (2012). "Caregiver burden in Parkinson disease with dementia compared to Alzheimer disease in Korea". J Geriatr Psychiatry Neurol, 25 (4), 222-226.
5. Nguyễn Thị Thanh Bình. Gánh nặng chăm sóc bệnh nhân Parkinson giai đoạn cuối. Đại học Y Hà Nội.
6. Lee J, Kim S H, Kim Y, et al (2019). "Quality of Life of Caregivers of Individuals With Parkinson’s Disease". 44 (6), 338-348.
7. Te Groen M, Bloem B R, Wu S S, et al (2021). "Better quality of life and less caregiver strain in young-onset Parkinson’s disease: a multicentre retrospective cohort study". Journal of Neurology, 268 (3), 1102-1109.