TỔN THƯƠNG NIÊM MẠC ĐA CƠ QUAN TRONG HỘI CHỨNG BEHÇET BÁO CÁO TRƯỜNG HỢP BỆNH

Đỗ Thiên Ân1, Lê Thị Ngọc Duyên 1, Nguyễn Văn Đĩnh 2,3,4,
1 Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Central Park
2 Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City
3 Đại Học VinUniversity
4 Đại Học Penn State, Pennsylvania, Hoa Kỳ

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Hội chứng Behçet – một bệnh lý viêm mạch máu mãn tính hiếm gặp, đặc trưng bởi triệu chứng viêm loét ở vùng niêm mạc. Các triệu chứng này tái đi tái lại và biến đổi liên tục ở nhiều bộ phận khác nhau, thậm chí có thể gây tổn thương nội tạng không hồi phục. Bệnh lý gây ra sự không thoải mái và tác động tiêu cực đến chất lượng cuộc sống kể cả thể chất và tinh thần của người bệnh. Chúng tôi báo cáo một trường hợp bệnh nhân mắc hội chứng Behçet với biến chứng da niêm và nội tạng. Người bệnh đã được thăm khám và điều trị nhiều nơi trong suốt ba năm nhưng chưa được chẩn đoán xác định nguyên nhân cụ thể. Thời gian từ khi có triệu chứng ban đầu đến khi chẩn đoán xác định bệnh Behçet khá dài. Do vậy, trong thực hành lâm sàng cần lưu ý xem viêm mạch hệ thống như một chẩn đoán phân biệt, đặc biệt khi triệu chứng xuất hiện ở nhiều cơ quan.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Wen-Man Zhao Z-JW, Rui Shi, et al. Environmental factors influencing the risk of ANCA-associated vasculitis. Front Immunol 2022;13:991256.
2. de Menthon M LM, Maldini C, et al. HLA-B51/B5 and the risk of Behçet’ disease: a systematic review and meta-analysis of casecontrol genetic association studies. Arthritis Rheum 2009;61:1287–96.
3. Jennette JC FR, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 2013; 65(1):1-11.
4. Craven A RJ, Ponte C, et al. ACR/EULAR-endorsed study to develop Diagnostic and Classification Criteria for Vasculitis (DCVAS). Clin Exp Nephrol 2013;17(5):619-21.
5. Sunderkötter CH ZB, Chen KR, et al. Nomenclature of Cutaneous Vasculitis: Dermatologic Addendum to the 2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheumatol 2018 70(2):171-84.
6. Micheletti RG PC. Management of cutaneous vasculitis. Presse Med 2020;49(3):104033.
7. Verity DH MJ, Ohno S, et al. Behçet’s disease, the Silk Road and HLA-B51: historical and geographical perspectives. Tissue Antigens 1999;54:213–20.
8. Nieves Marie Leonardo JM. Behcet's Disease: Is There Geographical Variation? A Review Far from the Silk Road. Int J Rheumatol 2015;2015:945262.
9. Alpsoy E. DL, Onder M., et al. Clinical features and natural course of Behçet's Disease in 661 cases: A multicentre study. The British Journal of Dermatology ; 2007;157:901-06.
10. Blake T et a. Birmingham Behçet’s service: classification of disease and application of the 2014 International Criteria for Behçet’s Disease (ICBD) to a UK cohort. BMC Musculoskelet Disord 2017;18:101.
11. El Hasbani G UI, Jawad S, Jawad ASM. The psychological impact of Behçet's disease. Musculoskeletal Care 2022;20(4):742-57.