NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM HOẠT TÍNH CHẾ TIẾT VÀ BIỂU LỘ MỘT SỐ THỤ THỂ CÓ LIÊN QUAN CỦA TẾ BÀO NK MÁU NGOẠI VI TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT

Nguyễn Trọng Phúc 1, Phùng Thế Hải 1, Nguyễn Hoàng Phương 1, Hoàng Trung Kiên 1, Nguyễn Ngọc Tuấn 1, Lê Việt1, Đỗ Anh Tuấn 1, Lê Văn Đông 1, Đỗ Khắc Đại 1,
1 Học viện Quân Y

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá đặc điểm hoạt tính tế bào NK và biểu lộ một số thụ thể hoạt hóa và ức chế của tế bào NK máu ngoại vi ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu được thực hiện trên 30 bệnh nhân được chẩn đoán xác định ung thư tuyến tiền liệt (UTTTL) tại bệnh viện K - cơ sở Tân Triều. Để đánh giá hoạt tính tế bào NK, chúng tôi sử dụng bộ kít NK-VUE (có IVD) để đánh giá khả năng chế tiết cytokine Inteferon-gamma (IFNγ) của tế bào NK máu ngoại vi. Để đánh giá mức độ biểu lộ thụ thể hoạt hóa (NKG2D) và thụ thể ức chế (NKG2A), chúng tôi sử dụng hệ thống đếm tế bào dòng chảy (flow cytometry) để đánh giá mức độ biểu lộ 2 thụ thể này trên quần thể tế bào NK trong khối bạch cầu đơn nhân máu ngoại vi (PBMCs) của đối tượng bệnh nhân. Chúng tôi làm rõ mối tương quan giữa các chỉ số khảo sát trên. Kết quả. Hoạt tính chế tiết IFNγ của tế bào NK (NKA-IFNγ) ở nhóm bệnh nhân UTTTL trung bình là 340,17 pg/mL, có 80% (24 ca) bệnh nhân có NKA-IFNγ ≤ 500 (pg/mL) và 70% (21 ca) có NKA-IFNγ ≤ 200 (pg/mL). Tỉ lệ biểu lộ NKG2D và NKG2A ở tế bào NK lần lượt là 76,46% và 19,43%. Kết luận: Ở bệnh nhân mắc ung thư tuyến tiền liệt, hoạt tính chế tiết của tế bào NK giảm; có mối tương quan nghịch về mức độ biểu lộ thụ thể ức chế NKG2A với hoạt tính tế bào NK.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Arundhati Mandal., Chandra Viswanathan. “Natural killer cells: In health and disease”, Hematol Oncol Stem Cell Ther., 2014. 8(2) Second Quarter 2015.
2. Pasero C., Gravis G., Guerin M., et al. Inherent and tumor-driven immune tolerance in the prostate microenvironment impairs natural killer cell antitumor activity. Cancer Res., 2016.76:2153–65.
3. Koo KC., Shim DH., Yang CM., et al. Reduction of the CD16(-) CD56bright NK cell subset precedes NK cell dysfunction in prostate cancer. PLoS ONE., 2013.8(11):e78049.
4. Barkin J., Rodriguez-Suarez R., Betito K. Association between natural killer cell activity and prostate cancer: a pilot study. Can J Urol., 2017.24(2): p. 8708-8713.
5. Kleiveland CR. Peripheral Blood Mononuclear Cells. In: Verhoeckx K, Cotter P, López-Expósito I, et al., editors. The Impact of Food Bioactives on Health: in vitro and ex vivo models [Internet]. Cham (CH): Springer; 2015. Chapter 15.
6. Lauren M., et al. Analyses of 123 Peripheral Human Immune Cell Subsets: Defining Differences with Age and between Healthy Donors and Cancer Patients not Detected in Analysis of Standard Immune Cell Types. Journal of Circulating Biomarkers., 2016.10(5).
7. Y.C. Lu., M.C. Kuo., J.H. Hong., et al. Lower postoperative natural killer cell activity is associated with positive surgical margins after radical prostatectomy. J Formos Med Assoc., 2020.119(11):1673-1683.
8. Shen Y., Lu C., Tian W., et al. Possible association of decreased NKG2D expression levels and suppression of the activity of natural killer cells in patients with colorectal cancer. Int J Oncol. 2012.40(4):1285-90.
9. Diefenbach A., Jensen ER., Jamieson AM., et al. Rae1 and H60 ligands of the NKG2D receptor stimulate tumor immunity. Nature., 2001.13;413(6852):165-71.
10. Wang X., Xiong H., Ning Z. Implications of NKG2A in immunity and immune-mediated diseases. Front Immunol., 2022.10;13:960852.