NGHIÊN CỨU MỐI TƯƠNG QUAN GIỮA HOẠT TÍNH CHẾ TIẾT TẾ BÀO NK MÁU NGOẠI VI VÀ KHẢ NĂNG GÂY ĐỘC CỦA TẾ BÀO NK SAU NUÔI CẤY TĂNG SINH TRÊN ĐỐI TƯỢNG BỆNH NHÂN UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT

Nguyễn Trọng Phúc 1,, Phùng Thế Hải1, Nguyễn Hoàng Phương 1, Hoàng Trung Kiên 1, Nguyễn Ngọc Tuấn 1, Cấn Văn Mão 1, Ngô Thu Hằng1, Nguyễn Lĩnh Toàn 1, Lê Việt 2, Đỗ Anh Tuấn 2, Lê Văn Đông 1, Lê Văn Đông 1, Đỗ Khắc Đại 1
1 Học viện Quân Y
2 Bệnh viện K Trung Ương

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Làm rõ mối quan hệ giữa yếu tố hoạt tính chế tiết tế bào NK máu ngoại vi của bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt (UTTTL) xét nghiệm trước nuôi cấy và năng lực giết tế bào đích của tế bào NK sau nuôi cấy tăng sinh. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu:  Nghiên cứu thu thập dữ liệu về hoạt tính chế tiết tế bào NK máu ngoại vi của 14 bệnh nhân UTTTL và tiến hành nuôi cấy tăng sinh tế bào NK từ các bệnh nhân kể trên trong vòng 14 ngày. Chúng tôi đánh giá khả năng gây độc tế bào dòng ung thư tuyến tiền liệt (PC3) của tế bào NK vừa phân lập (ngày D0) và tế bào sau nuôi cấy tăng sinh (ngày D14) bằng kỹ thuật tế bào dòng chảy. Kết quả: Khả năng giết tế bào đích tăng từ 14,13% ngày D0 lên 51,12% ngày D14. Đặc biệt, nồng độ NKA-IFNγ trong máu ngoại vi bệnh nhân UTTTL có mối tương quan chặt chẽ với hiệu quả giết tế bào PC3 của tế bào NK sau tăng sinh (r = 0,699, p=0,005). Kết luận: Trên đối tượng UTTTL, xét nghiệm hoạt tính chế tiết của tế bào NK máu ngoại vi cho thấy mối tượng quan chặt với năng lực gây độc của tế bào NK sau nuôi cấy tăng sinh. Từ khóa: Hoạt tính chế tiết, hoạt tính gây độc của tế bào NK, ung thư tuyến tiền liệt, tế bào dòng ung thư PC3.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. K. Nagai, Y. Harada, H. Harada, et al. Highly Activated Ex Vivo-expanded Natural Killer Cells in Patients With Solid Tumors in a Phase I/IIa Clinical Study, Anticancer Res. 2020 Oct;40(10):5687-5700.
2. V. Dedeepiya, H. Terunuma, S. Manjunath, et al. Autologous Immune Enhancement Therapy for cancer using NK cells and CTLs without feeder layers; our six year experience in India, J Stem Cells Regen Med. 2011 Oct 30;7(2):95.
3. H.T.M. Nhung, B.V. Anh, T.L. Huyen, D.T. Hiep, C.T. Thao, P.N. Lam, N.T. Liem. Ex vivo expansion of human peripheral blood natural killer cells and cytotoxic T lymphocytes from lung cancer patients, Oncol Lett. 2018 Apr;15(4):5730-5738.
4. H.P. Nguyen, D.D. Pham, N.D. Dinh, P.V. Nguyen, V.A. Bui, M.T. Hoang, L.T. Nguyen. Evaluating the Safety and Quality of Life of Colorectal Cancer Patients Treated by Autologous Immune Enhancement Therapy (AIET) in Vinmec International Hospitals. Int J Mol Sci. 2022 Sep 26;23(19):11362.
5. S.B. Lee, J. Cha, I.K. Kim, J.C. Yoon, et al. A high-throughput assay of NK cell activity in whole blood and its clinical application. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Mar 14;445(3):584-90.
6. F. Wang, X. Dong, J. Wang, F. Yang, et al. Allogeneic Expanded Human Peripheral NK Cells Control Prostate Cancer Growth in a Preclinical Mouse Model of Castration-Resistant Prostate Cancer, J Immunol Res. 2022 Apr 11;2022:1786395.
7. S.P. Hood, G.A. Foulds, H. Imrie, et al. Phenotype and Function of Activated Natural Killer Cells From Patients With Prostate Cancer: Patient-Dependent Responses to Priming and IL-2 Activation, Front Immunol. 2019 Jan 25;9:3169.
8. Rezaeifard S, Heike Y, Masuyama JI, et al. Autologous Natural Killer Cell-enrichment for Immune Cell Therapy: Preclinical Setting Phase, Shiraz Experience. Iran J Allergy Asthma Immunol. 2021;17;20(2):233-243.
9. M. Berg., et al. Ex-vivo expansion of NK cells: What is the priority - high yield or high purity?. Cytotherapy. 2010;12: 969–970.
10. Pasero C., Gravis G., Guerin M., et al. Inherent and tumor-driven immune tolerance in the prostate microenvironment impairs natural killer cell antitumor activity. Cancer Res. 2016;76:2153–65.