Article Sidebar

PDF
Date Published: 13/03/2022
Abstract Views: 179
Views PDF: 123
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v510i2.2017
Issue
Vol. 510 No. 2 (2022)
Section
Các bài báo
How to Cite
Thế Đạt, N. ., Đình Phúc, N. ., & Trung Thọ, L. . (2022). CLINICAL CHARACTERISTIES, PARACLINICAL AND EGFR GENE MUTATIONS STATUSOF SQUAMOUS CELL CARCINOMA OF NASO-SINUSAL CANCER AT THE NATION OTORHINOLARYNGOLOGY HOSPITAL OF VIET NAM. Vietnam Medical Journal, 510(2). https://doi.org/10.51298/vmj.v510i2.2017

CLINICAL CHARACTERISTIES, PARACLINICAL AND EGFR GENE MUTATIONS STATUSOF SQUAMOUS CELL CARCINOMA OF NASO-SINUSAL CANCER AT THE NATION OTORHINOLARYNGOLOGY HOSPITAL OF VIET NAM

Nguyễn Thế Đạt1,, Nguyễn Đình Phúc2, Lê Trung Thọ2
1 Phu Tho General Hospital
2 Hanoi Medical University

Main Article Content

Abstract

The study clinical characteristics, paraclinical and EGFR gene mutations statusof 54 case naso-sinusal cancer at the Nation Otorhinolaryngology Hospital of Viet Nam from 2015 to 2020. Objective: Describe some clinical, paraclinical, and EGFR gene mutations status of squamous cell carcinoma of naso-sinusal cancer. Study Design: Cross sectional description. The sections are stains by HE, the technique immunohisstochemistry and EGFR mutation test results. Results: Age group 41-60 was the most common (46,3%), male/female ratio was 3,1/1. Blocked nose , runny nose, bleeding and loss of smell (90,8%, 88,9%, 57,4% and 38,9%, respectively), Forms vegetable growth is 88,9%. Tumors in the nose and ethmoidal sinus occupy the most with 40,7%.Type of keratinized and non-keratinized cancer (53,7%, 40,7% respectively). The overall mutation rate of all 4 exons was 51,9%. Mutation exon 21 accounted for the most (46,4%) and mutation exon 20 accounted for the least (10,7%). The results have been compared and discussed.

Article Details

Keywords

Sinus nasal cancer, EGFR

References

1. Adel K. EI-Naggar, John K.C, Chan Jennifer R. Grandis, Takashi Takata andPieter J. Slootweg (2017). WHO Classification of Head and Neck Tumours. International Agency for Research on Cancer Lyon 2017; 11-30.
2. Phan Thanh Dự (2013), Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, nội soi,cắt lớp vi tính và tỷ lệ bộc lộ dấu ấn EGFR (Her-1) của ung thư biểu mô mũi xoang. Luận văn BSCKII, Đại học Y Hà Nội.
3. Trần Thị Hợp (1996), Góp phần chẩn đoán và điều trị ung thư sàng hàm. Nhận xét qua 174 ca ung thư sàng hàm tại viện TMH và Viện K Hà Nội. Luận án chuyên khoa II. Đại học Y Hà Nội.
4. Phùng Quang Tuấn (2009). Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, chẩn đoán hình ảnh và mô bệnh học của ung thư sàng hàm. Luận văn Thạc sĩ y học. Đại học Y Hà Nội
5. Nguyễn Thị Huyền Phương (2017). Nghiên cứu đặc điểm hình ảnh cắt lớp vi tính và cộng hưởng từ trong chẩn đoán ung thư mũi xoang. Luận văn Thạc sỹ y học, Đại học Y Hà Nội.
6. Chittibabu Vatte, Ali M Al Amri, Cyril Cyrus, Shahanas Chathoth et al (2017). Tyrosine kinase domain mutations of EGFR gene in head and neck squamous cell carcinoma. Onco Targets Ther ; 10: 1527–1533.
7. Christos Perisandis (2017). Prevalence of EGFR Tyrosine Kinase Domain Mutations in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: Cohort Study and Systematic Review. In Vivo; 31 (1): 23-34.
8. Hama T, Yuza Y, Saito Y, O-uchi J, Kondo S et al (2009). Prognostic significance of epidermal growth factor receptor phosphorylation and mutation in head and neck squamous cell carcinoma.Oncologist; 14(9):900-8.