Article Sidebar

PDF
Date Published: 22/06/2022
Abstract Views: 1343
Views PDF: 750
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v515i1.2661
Issue
Vol. 515 No. 1 (2022)
Section
Các bài báo
How to Cite
Văn Hùng, P. ., Hữu Thiển, Đoàn ., & Thị Kiều, N. . (2022). PARACLINICAL CHARACTERISTICS OF THALASSEMIA PATIENTS AT THE HANOI MEDICAL UNIVERSITY HOSPITAL. Vietnam Medical Journal, 515(1). https://doi.org/10.51298/vmj.v515i1.2661

PARACLINICAL CHARACTERISTICS OF THALASSEMIA PATIENTS AT THE HANOI MEDICAL UNIVERSITY HOSPITAL

Phạm Văn Hùng1,, Đoàn Hữu Thiển1, Nguyễn Thị Kiều1
1 National Institute For Control of Vaccine and Biologicals, Ministry of Health

Main Article Content

Abstract

Objective: to access the characteristic of red cell indices among α, β carriers who came to Hanoi Medical University Hospital to be consulted. Methodology: A cross-sectional study was applied in 189 healthy people who who visited the Hanoi Medical University Hospital and were diagnosed with thalassemia. Results: Smaller size of red cell with MCV < 80f/l và MCH < 27 pg in 100% and 98.8% among of β0 and α0 carriers; 21.4% in α+ thalassemia and 75,0% in HbE. MCV and MCH might be in normal range of MCV and MCH (MCV > 85 f/l và MCH > 28pg) in 14.3% and 7.1% in α+ thalassemia and 3.2% và 0.0% in βE recpectively. Among people who are α0 thalassemia carrier, HbA2 might be slightly decreased. In heterozygous HbE. Conclusion: almost of the subjects were single allele mutation with normal or slightly decreased hemoglobin; the MCV and MCH might be in normal range in α + or βE silence carriers.

Article Details

Keywords

thalassemia, mutation, screening

References

1. TIF (2008), Hướng dẫn xử trí lâm sàng bệnh Thalassemia, NXB Y học, Hồ Chí Minh.
2. Nguyễn Khắc Hân Hoan (2013), “Nghiên cứu tầm soát và chẩn đoán trước sinh bệnh alpha và bêta thalassemia”, Luận văn Tiến sĩ Y học - Đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh.
3. Ngô Diễm Ngọc và cs (2015), “Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh bệnh α và β thalassemia trên các thai phụ nguy cơ cao tại Bệnh viện Nhi Trung ương”, Tạp chí Y học Việt Nam, số 434, tr. 83-92.
4. Nguyễn Thị Thu Hà; Ngô Mạnh Quân; Vũ Hải Toàn và cộng sự (2021) Đặc điểm một số chỉ số huyết học ở người mang gen bệnh thalassemia đến tư vấn tại Viện Huyết học – Truyền máu TW. Tạp chí Y học Việt Nam. Số chuyên đề. tr.112-119.
5. Ma ES, Chan AY, Ha SY, Lau YL, Chan LC. Thalassemia screening based on red cell indices in the Chinese. Haematologica. 2001;86(12):1310-1311.
6. Chan L, Ma S, Chan A, et al. Should we screen for globin gene mutations in blood samples with mean corpuscular volume (MCV) greater than 80 fL in areas with a high prevalence of thalassaemia? J Clin Pathol. 2001;54(4):317-320. doi:10.1136/ jcp.54.4.317
7. Srisuwan W, Tatu T. Diagnosis of thalassemia carriers commonly found in Northern Thailand via a combination of MCV or MCH and PCR-based methods.
8. Fucharoen G, Sanchaisuriya K, Sae-ung N, Dangwibul S, Fucharoen S. A simplified screening strategy for thalassaemia and haemoglobin E in rural communities in south-east Asia. Bull World Health Organ. 2004;82(5):364-372. Accessed April 24, 2022. https://www.ncbi. nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2622836/